이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

키르기스스탄 소아과 병원 진료의 질 향상

2015년 8월 24일 업데이트: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

키르기스스탄 소아과 병원 진료의 질 향상: 중재의 영향 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

키르기스스탄 보건부(MOH)와 WHO-EURO 간에 위탁 병원의 소아 진료 품질을 개선하기 위한 WHO 프로젝트의 이행을 위한 협력 협정이 체결되었습니다. 이 개입을 위해 선정된 시범 지역은 키르기즈 공화국의 탈라스, 치우, 이식쿨 지역의 북부 3개 지역입니다. MOH 프로젝트는 위에 인용된 지역의 기존 병원 중에서 무작위로 선택된 10개의 파일럿 병원 그룹의 첫 번째 단계에서 구현될 것입니다. 파일럿 병원은 미리 정의된 치료 품질 지표 세트를 사용하여 개입을 받지 않는 지역의 병원인 "대조 병원"과 비교됩니다. 파일럿 병원에 대한 현재 평가 결과는 이 프로젝트를 국가적 규모로 확장하는 방법에 대해 보건부에 정보를 제공할 데이터를 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4626

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, 키르기스스탄
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구는 병원 수준에서 아동에게 제공되는 치료의 질을 평가할 것입니다. 이것은 사전 정의된 표준과 비교하여 환자의 차트를 직접 검토하여 평가됩니다. 병원 수준에서 소아 차트는 급성 호흡기 질환, 설사 및 발열과 같은 일반적인 질병으로 입원한 2개월에서 59개월 사이의 소아 중에서 무작위로 선택됩니다.

제외 기준:

  • 위의 기준에 포함되지 않는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파일럿 병원
  1. WHO 가이드라인 "어린이를 위한 병원 치료 포켓북"의 국가 적응에 대한 현지 트레이너 및 의료진을 위한 교육.
  2. 소아과 병원 진료의 질을 지속적으로 향상시키기 위한 병원 차원의 정기적인 지원 감독 및 모니터링
간섭 없음: 제어 병원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진료의 질
기간: 12 개월

케어의 질은 10개의 미리 정의된 지표를 사용하여 측정됩니다.

  1. 부적절한 입원(예: 대 WHO 기준)
  2. 의원성 부작용 위험 증가(즉, WHO 기준에 비해 불필요한 다중 요법)
  3. 불필요한 고통(예: WHO 기준과 비교하여 불필요한 주사 또는 기타 침습적 절차)
  4. 잘못된 진단(예: 대 WHO 기준)
  5. 잘못된 처리(예: 대 WHO 기준)
  6. 진단과 치료 사이의 불일치(즉, 대 WHO 기준)
  7. 부적절한 모니터링: (예: 대 WHO 기준)
  8. 영양 평가 부족(예: 대 WHO 기준)
  9. IV 수액의 잘못된 사용(예: 대 WHO 기준)
12 개월
주요 결과
기간: 12 개월
사례 관리의 다음 세 가지 지표가 모두 수반되는 아동: 1) 불필요한 입원; 2) 의원성 부작용 위험 증가; 3) 불필요한 고통스러운 시술
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QoC 결과
기간: 12 개월
WHO 품질 평가 도구에 따른 요약 점수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WHOCCT-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

품질 개선 개입에 대한 임상 시험

구독하다