Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de kwaliteit van de pediatrische ziekenhuiszorg in de Kirgizische Republiek

24 augustus 2015 bijgewerkt door: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Verbetering van de kwaliteit van pediatrische ziekenhuiszorg in de Kirgizische Republiek: evaluatie van de impact van de interventie

Er werd een samenwerkingsovereenkomst gesloten tussen het Ministerie van Volksgezondheid (MOH) van de Kirgizische Republiek en WHO-EURO voor de uitvoering van een WHO-project om de kwaliteit van de pediatrische zorg in de verwijzende ziekenhuizen te verbeteren. De proefregio's die voor deze interventie zijn geselecteerd, zijn de drie noordelijke regio's Thalas, de regio Chiu en Issik-Kul in Kirgizië. Het MOH-project zal in een eerste fase worden uitgevoerd in een groep van 10 pilootziekenhuizen, willekeurig geselecteerd uit de bestaande ziekenhuizen in de bovengenoemde regio's. Pilootziekenhuizen zullen worden vergeleken met "controleziekenhuizen", dit zijn de ziekenhuizen in de regio die de interventie niet ontvangen, met behulp van een vooraf gedefinieerde reeks indicatoren voor de kwaliteit van de zorg. De resultaten van de huidige evaluatie van de pilotziekenhuizen zullen gegevens opleveren die de MOH zullen informeren over hoe dit project beter op nationale schaal kan worden opgeschaald.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4626

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kirgizië
      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgizië
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 maanden tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De studie zal de kwaliteit van de zorg die aan kinderen wordt geleverd op ziekenhuisniveau evalueren. Dit zal worden beoordeeld door een directe beoordeling van patiëntendossiers, in vergelijking met de vooraf gedefinieerde norm. Op ziekenhuisniveau zullen kindergrafieken willekeurig worden gekozen uit kinderen van 2 maanden tot 59 maanden, die in het ziekenhuis zijn opgenomen met veel voorkomende ziekten, zoals acute aandoeningen van de luchtwegen, diarree en koorts.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen die niet zijn opgenomen in de bovenstaande criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pilot Ziekenhuizen
Ander: Interventie voor kwaliteitsverbetering
  1. Training voor lokale trainers en medisch personeel over de Nationale Aanpassing van de WHO-richtlijnen "Pocket Book of Hospital Care for Children".
  2. Regelmatig ondersteunend toezicht en monitoring op ziekenhuisniveau gericht op een duurzame verbetering van de kwaliteit van de kinderziekenhuiszorg
Geen tussenkomst: Controle Ziekenhuizen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van zorg
Tijdsspanne: 12 maanden

Kwaliteit van zorg wordt gemeten aan de hand van 10 vooraf gedefinieerde indicatoren

  1. Ongepaste ziekenhuisopname (d.w.z. versus WHO-normen)
  2. Verhoogd risico op iatrogene bijwerkingen (d.w.z. onnodige polytherapie, vergeleken met WHO-normen)
  3. Onnodige pijn (d.w.z. onnodige injecties of andere invasieve procedures, in vergelijking met de WHO-normen)
  4. Onjuiste diagnose (d.w.z. versus WHO-normen)
  5. Onjuiste behandeling (d.w.z. versus WHO-normen)
  6. Inconsistentie tussen diagnose en behandeling (d.w.z. versus WHO-normen)
  7. Onvoldoende toezicht: (d.w.z. versus WHO-normen)
  8. Gebrek aan voedingsevaluatie (d.w.z. versus WHO-normen)
  9. Onjuist gebruik van IV-vloeistoffen (d.w.z. versus WHO-normen)
12 maanden
Primaire uitkomst
Tijdsspanne: 12 maanden
Kinderen met gelijktijdige aanwezigheid van alle volgende drie indicatoren van casemanagement: 1) onnodige ziekenhuisopname; 2) verhoogd risico op iatrogene bijwerkingen; 3) onnodige pijnlijke procedures
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomsten van QoC
Tijdsspanne: 12 maanden
Samenvattende scores volgens de WHO Quality Assessment Tool
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Medewerkers

World Health Organization
Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Scientific Center of Children RAMS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • WHOCCT-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren