- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02001116
Mejora de la calidad de la atención hospitalaria pediátrica en la República Kirguisa
24 de agosto de 2015 actualizado por: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste
Mejora de la calidad de la atención hospitalaria pediátrica en la República Kirguisa: evaluación del impacto de la intervención
Se estableció un acuerdo de cooperación entre el Ministerio de Salud (MOH) de la República Kirguisa y OMS-EURO, para la implementación de un Proyecto de la OMS para mejorar la calidad de la atención pediátrica en los hospitales de referencia.
Las regiones piloto seleccionadas para esta intervención son las tres regiones del norte de Thalas, Chiu e Issik-Kul en la República Kirguisa.
El proyecto del Ministerio de Salud se implementará en una primera etapa en un grupo de 10 hospitales piloto, seleccionados al azar entre los hospitales existentes en las regiones mencionadas anteriormente.
Los hospitales piloto se compararán con los "hospitales de control", que son los hospitales de la región que no reciben la intervención, utilizando un conjunto predefinido de indicadores de calidad de la atención.
Los resultados de la presente evaluación de los hospitales piloto proporcionarán datos que informarán al Ministerio de Salud sobre cómo ampliar mejor este proyecto a escala nacional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4626
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirguistán
- Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 meses a 4 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio evaluará la calidad de la atención brindada a los niños a nivel hospitalario. Esto se evaluará mediante una revisión directa de las historias clínicas de los pacientes, en comparación con el estándar predefinido. A nivel hospitalario, las historias clínicas de los niños se elegirán aleatoriamente entre niños de 2 meses a 59 meses, hospitalizados con enfermedades comunes, como enfermedades respiratorias agudas, diarrea y fiebre.
Criterio de exclusión:
- Niños no incluidos en los criterios anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Hospitales piloto
|
|
Sin intervención: Hospitales de Control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Calidad de atención
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La calidad de la atención se medirá utilizando 10 indicadores predefinidos
|
12 meses
|
Resultado primario
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Niños con presencia concomitante de los siguientes tres indicadores de manejo de casos: 1) hospitalización innecesaria; 2) mayor riesgo de efectos adversos iatrogénicos; 3) procedimientos dolorosos innecesarios
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Resultados de QoC
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Puntuaciones resumidas según la Herramienta de evaluación de la calidad de la OMS
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- WHOCCT-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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