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Mejora de la calidad de la atención hospitalaria pediátrica en la República Kirguisa

24 de agosto de 2015 actualizado por: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Mejora de la calidad de la atención hospitalaria pediátrica en la República Kirguisa: evaluación del impacto de la intervención

Se estableció un acuerdo de cooperación entre el Ministerio de Salud (MOH) de la República Kirguisa y OMS-EURO, para la implementación de un Proyecto de la OMS para mejorar la calidad de la atención pediátrica en los hospitales de referencia. Las regiones piloto seleccionadas para esta intervención son las tres regiones del norte de Thalas, Chiu e Issik-Kul en la República Kirguisa. El proyecto del Ministerio de Salud se implementará en una primera etapa en un grupo de 10 hospitales piloto, seleccionados al azar entre los hospitales existentes en las regiones mencionadas anteriormente. Los hospitales piloto se compararán con los "hospitales de control", que son los hospitales de la región que no reciben la intervención, utilizando un conjunto predefinido de indicadores de calidad de la atención. Los resultados de la presente evaluación de los hospitales piloto proporcionarán datos que informarán al Ministerio de Salud sobre cómo ampliar mejor este proyecto a escala nacional.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4626

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirguistán
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 meses a 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio evaluará la calidad de la atención brindada a los niños a nivel hospitalario. Esto se evaluará mediante una revisión directa de las historias clínicas de los pacientes, en comparación con el estándar predefinido. A nivel hospitalario, las historias clínicas de los niños se elegirán aleatoriamente entre niños de 2 meses a 59 meses, hospitalizados con enfermedades comunes, como enfermedades respiratorias agudas, diarrea y fiebre.

Criterio de exclusión:

  • Niños no incluidos en los criterios anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hospitales piloto
  1. Capacitación a capacitadores locales y personal médico sobre la Adaptación Nacional de las guías de la OMS “Libro de Bolsillo de Atención Hospitalaria para Niños”.
  2. Supervisión y seguimiento periódicos de apoyo a nivel hospitalario destinados a una mejora sostenible de la calidad de la atención hospitalaria pediátrica
Sin intervención: Hospitales de Control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de atención
Periodo de tiempo: 12 meses

La calidad de la atención se medirá utilizando 10 indicadores predefinidos

  1. Hospitalización inapropiada (es decir, frente a los estándares de la OMS)
  2. Mayor riesgo de efectos adversos iatrogénicos (es decir, politerapia innecesaria, en comparación con los estándares de la OMS)
  3. Dolor innecesario (es decir, inyecciones innecesarias u otros procedimientos invasivos, en comparación con los estándares de la OMS)
  4. Diagnóstico incorrecto (es decir, frente a los estándares de la OMS)
  5. Tratamiento incorrecto (es decir, frente a los estándares de la OMS)
  6. Inconsistencia entre el diagnóstico y el tratamiento (es decir, frente a los estándares de la OMS)
  7. Supervisión inadecuada: (es decir, frente a los estándares de la OMS)
  8. Falta de evaluación nutricional (es decir, frente a los estándares de la OMS)
  9. Uso incorrecto de líquidos intravenosos (es decir, frente a los estándares de la OMS)
12 meses
Resultado primario
Periodo de tiempo: 12 meses
Niños con presencia concomitante de los siguientes tres indicadores de manejo de casos: 1) hospitalización innecesaria; 2) mayor riesgo de efectos adversos iatrogénicos; 3) procedimientos dolorosos innecesarios
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de QoC
Periodo de tiempo: 12 meses
Puntuaciones resumidas según la Herramienta de evaluación de la calidad de la OMS
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WHOCCT-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Intervención de mejora de la calidad

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