Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение качества детской стационарной помощи в Кыргызской Республике

24 августа 2015 г. обновлено: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Улучшение качества детской стационарной помощи в Кыргызской Республике: оценка воздействия вмешательства

Было заключено соглашение о сотрудничестве между Министерством здравоохранения (МЗ) Кыргызской Республики и ЕРБ ВОЗ для реализации проекта ВОЗ по улучшению качества педиатрической помощи в специализированных больницах. Пилотными регионами, выбранными для данного вмешательства, являются три северных региона: Таласская, Чуйская и Иссык-Кульская области Кыргызской Республики. Проект МЗ будет реализован на первом этапе в группе из 10 пилотных больниц, выбранных случайным образом среди существующих больниц в вышеуказанных регионах. Пилотные больницы будут сравниваться с «контрольными больницами», то есть больницами в регионе, в которых не проводится вмешательство, с использованием заранее определенного набора показателей качества медицинской помощи. Результаты настоящей оценки пилотных больниц предоставят данные, которые проинформируют Минздрав о том, как лучше расширить этот проект в национальном масштабе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4626

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Кыргызстан
      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Кыргызстан
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 месяца до 4 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследовании будет оцениваться качество ухода за детьми на уровне больницы. Это будет оцениваться путем прямого просмотра карт пациентов в сравнении с предварительно определенным стандартом. На уровне больницы детские карты будут случайным образом выбраны среди детей в возрасте от 2 до 59 месяцев, госпитализированных с распространенными заболеваниями, такими как острые респираторные заболевания, диарея и лихорадка.

Критерий исключения:

  • Дети, не входящие в вышеуказанные критерии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пилотные больницы
Другой: Вмешательство по улучшению качества
  1. Обучение местных инструкторов и медицинского персонала Национальной адаптации руководства ВОЗ «Карманный справочник стационарной помощи детям».
  2. Регулярный поддерживающий надзор и мониторинг на уровне стационара, направленный на устойчивое улучшение качества педиатрической стационарной помощи
Без вмешательства: Больницы управления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество ухода
Временное ограничение: 12 месяцев

Качество медицинской помощи будет измеряться с использованием 10 заранее определенных показателей.

  1. Неправомерная госпитализация (т. по сравнению со стандартами ВОЗ)
  2. Повышенный риск ятрогенных побочных эффектов (т.е. ненужная политерапия по сравнению со стандартами ВОЗ)
  3. Ненужная боль (т. ненужные инъекции или другие инвазивные процедуры по сравнению со стандартами ВОЗ)
  4. Неправильный диагноз (т. по сравнению со стандартами ВОЗ)
  5. Неправильное лечение (т. по сравнению со стандартами ВОЗ)
  6. Несоответствие между диагнозом и лечением (т. по сравнению со стандартами ВОЗ)
  7. Неадекватный мониторинг: (т.е. по сравнению со стандартами ВОЗ)
  8. Отсутствие оценки питания (т.е. по сравнению со стандартами ВОЗ)
  9. Неправильное использование внутривенных жидкостей (т. по сравнению со стандартами ВОЗ)
12 месяцев
Первичный результат
Временное ограничение: 12 месяцев
Дети с сопутствующим наличием всех следующих трех показателей ведения больных: 1) ненужная госпитализация; 2) повышенный риск ятрогенных побочных эффектов; 3) ненужные болезненные процедуры
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты КК
Временное ограничение: 12 месяцев
Суммарные баллы в соответствии с Инструментом оценки качества ВОЗ
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Соавторы

World Health Organization
Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Scientific Center of Children RAMS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • WHOCCT-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться