Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa jakości pediatrycznej opieki szpitalnej w Republice Kirgiskiej

24 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Poprawa jakości pediatrycznej opieki szpitalnej w Republice Kirgiskiej: ocena wpływu interwencji

Zawarto porozumienie o współpracy między Ministerstwem Zdrowia Republiki Kirgiskiej a WHO-EURO w celu realizacji Projektu WHO mającego na celu poprawę jakości opieki pediatrycznej w szpitalach referencyjnych. Regiony pilotażowe wybrane do tej interwencji to trzy północne regiony Thalas, Chiu i Issik-Kul w Republice Kirgiskiej. Projekt MOH będzie realizowany w pierwszym etapie w grupie 10 szpitali pilotażowych, wybranych losowo spośród istniejących szpitali w ww. regionach. Szpitale pilotażowe zostaną porównane ze „szpitalami kontrolnymi”, czyli szpitalami w regionie nieobjętym interwencją, przy użyciu wcześniej określonego zestawu wskaźników jakości opieki. Wyniki obecnej oceny szpitali pilotażowych dostarczą danych, które poinformują Ministerstwo Zdrowia o tym, jak lepiej rozszerzyć ten projekt na skalę krajową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4626

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kirgistan
      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgistan
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące do 4 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badanie oceni jakość opieki zapewnianej dzieciom na poziomie szpitalnym. Zostanie to ocenione poprzez bezpośredni przegląd kart pacjentów w porównaniu z wcześniej zdefiniowanym standardem. Na poziomie szpitalnym karty dla dzieci będą wybierane losowo spośród dzieci w wieku od 2 do 59 miesięcy, hospitalizowanych z powodu powszechnych chorób, takich jak ostre choroby układu oddechowego, biegunka i gorączka.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci nieuwzględnione w powyższych kryteriach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szpitale pilotażowe
Inny: Interwencja w zakresie poprawy jakości
  1. Szkolenie dla lokalnych trenerów i personelu medycznego z Krajowej Adaptacji wytycznych WHO „Kieszonkowa Księga Opieki Szpitalnej nad Dziećmi”.
  2. Regularny wspomagający nadzór i monitoring na poziomie szpitala mający na celu trwałą poprawę jakości pediatrycznej opieki szpitalnej
Brak interwencji: Szpitale kontrolne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Jakość opieki będzie mierzona za pomocą 10 predefiniowanych wskaźników

  1. Niewłaściwa hospitalizacja (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
  2. Zwiększone ryzyko jatrogennych działań niepożądanych (tj. niepotrzebnej politerapii w stosunku do standardów WHO)
  3. Niepotrzebny ból (np. zbędnych iniekcji lub innych zabiegów inwazyjnych w porównaniu ze standardami WHO)
  4. Błędna diagnoza (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
  5. Nieprawidłowe leczenie (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
  6. Niespójność między diagnozą a leczeniem (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
  7. Nieodpowiednie monitorowanie: (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
  8. Brak oceny wartości odżywczej (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
  9. Nieprawidłowe stosowanie płynów dożylnych (tj. w porównaniu ze standardami WHO)
12 miesięcy
Podstawowy wynik
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Dzieci ze współistniejącą obecnością wszystkich trzech wskaźników postępowania w przypadku: 1) niepotrzebna hospitalizacja; 2) zwiększone ryzyko jatrogennych działań niepożądanych; 3) niepotrzebne bolesne zabiegi
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki QoC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Podsumowanie wyników zgodnie z narzędziem oceny jakości WHO
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Współpracownicy

World Health Organization
Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Scientific Center of Children RAMS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WHOCCT-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja w zakresie poprawy jakości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj