- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02001116
Poprawa jakości pediatrycznej opieki szpitalnej w Republice Kirgiskiej
24 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste
Poprawa jakości pediatrycznej opieki szpitalnej w Republice Kirgiskiej: ocena wpływu interwencji
Zawarto porozumienie o współpracy między Ministerstwem Zdrowia Republiki Kirgiskiej a WHO-EURO w celu realizacji Projektu WHO mającego na celu poprawę jakości opieki pediatrycznej w szpitalach referencyjnych.
Regiony pilotażowe wybrane do tej interwencji to trzy północne regiony Thalas, Chiu i Issik-Kul w Republice Kirgiskiej.
Projekt MOH będzie realizowany w pierwszym etapie w grupie 10 szpitali pilotażowych, wybranych losowo spośród istniejących szpitali w ww. regionach.
Szpitale pilotażowe zostaną porównane ze „szpitalami kontrolnymi”, czyli szpitalami w regionie nieobjętym interwencją, przy użyciu wcześniej określonego zestawu wskaźników jakości opieki.
Wyniki obecnej oceny szpitali pilotażowych dostarczą danych, które poinformują Ministerstwo Zdrowia o tym, jak lepiej rozszerzyć ten projekt na skalę krajową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4626
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgistan
- Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 miesiące do 4 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie oceni jakość opieki zapewnianej dzieciom na poziomie szpitalnym. Zostanie to ocenione poprzez bezpośredni przegląd kart pacjentów w porównaniu z wcześniej zdefiniowanym standardem. Na poziomie szpitalnym karty dla dzieci będą wybierane losowo spośród dzieci w wieku od 2 do 59 miesięcy, hospitalizowanych z powodu powszechnych chorób, takich jak ostre choroby układu oddechowego, biegunka i gorączka.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci nieuwzględnione w powyższych kryteriach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Szpitale pilotażowe
|
|
Brak interwencji: Szpitale kontrolne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Jakość opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jakość opieki będzie mierzona za pomocą 10 predefiniowanych wskaźników
|
12 miesięcy
|
Podstawowy wynik
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dzieci ze współistniejącą obecnością wszystkich trzech wskaźników postępowania w przypadku: 1) niepotrzebna hospitalizacja; 2) zwiększone ryzyko jatrogennych działań niepożądanych; 3) niepotrzebne bolesne zabiegi
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wyniki QoC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Podsumowanie wyników zgodnie z narzędziem oceny jakości WHO
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- WHOCCT-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interwencja w zakresie poprawy jakości
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Avicenna Military HospitalZakończonyRekonwalescencja pooperacyjnaMaroko
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Qure Healthcare, LLCCE OutcomesZakończonyDepresja | Niewydolność serca | Ból | Nadciśnienie | Cukrzyca | Zapalenie kości i stawów | AstmaStany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical CenterRejestracja na zaproszeniePoważny uraz mózguStany Zjednoczone