- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02001116
Lasten sairaalahoidon laadun parantaminen Kirgisian tasavallassa
maanantai 24. elokuuta 2015 päivittänyt: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste
Lasten sairaalahoidon laadun parantaminen Kirgisian tasavallassa: toimenpiteiden vaikutusten arviointi
Kirgisian tasavallan terveysministeriön (MOH) ja WHO-EURO:n välille solmittiin yhteistyösopimus WHO:n hankkeen toteuttamiseksi lastenhoidon laadun parantamiseksi lähetesairaaloissa.
Tähän toimenpiteeseen valitut pilottialueet ovat kolme pohjoista Thalasin, Chiun ja Issik-Kulin aluetta Kirgisian tasavallassa.
MOH-hanke toteutetaan ensimmäisessä vaiheessa 10 pilottisairaalan ryhmässä, jotka valitaan satunnaisesti edellä mainittujen alueiden olemassa olevien sairaaloiden joukosta.
Pilottisairaaloita verrataan "kontrollisairaaloihin", jotka ovat alueen sairaaloita, jotka eivät saa interventiota, käyttämällä ennalta määriteltyjä hoidon laadun indikaattoreita.
Tämän pilottisairaaloiden arvioinnin tulokset antavat MOH:lle tietoa siitä, kuinka tätä hanketta voitaisiin paremmin laajentaa kansallisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4626
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgisia
- Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 kuukautta - 4 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimuksessa arvioidaan lapsille annettavan hoidon laatua sairaalatasolla. Tämä arvioidaan tarkastelemalla suoraan potilaskaavioita, verrattuna ennalta määriteltyyn standardiin. Sairaalatasolla lasten kartat valitaan satunnaisesti 2-59 kuukauden ikäisistä lapsista, jotka ovat sairaalahoidossa yleisten sairauksien, kuten akuuttien hengitystiesairauksien, ripulin ja kuumeen, takia.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka eivät sisälly yllä oleviin kriteereihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pilottisairaalat
|
|
|
Ei väliintuloa: Hallitse sairaalat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon laatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Hoidon laatua mitataan 10 ennalta määritetyn indikaattorin avulla
|
12 kuukautta
|
|
Ensisijainen tulos
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Lapset, joilla on samanaikaisesti kaikki seuraavat kolme tapaushallinnan indikaattoria: 1) tarpeeton sairaalahoito; 2) lisääntynyt iatrogeenisten haittavaikutusten riski; 3) tarpeettomat kipeät toimenpiteet
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QoC:n tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yhteenvetopisteet WHO:n laadunarviointityökalun mukaan
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 25. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- WHOCCT-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .