Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten sairaalahoidon laadun parantaminen Kirgisian tasavallassa

maanantai 24. elokuuta 2015 päivittänyt: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Lasten sairaalahoidon laadun parantaminen Kirgisian tasavallassa: toimenpiteiden vaikutusten arviointi

Kirgisian tasavallan terveysministeriön (MOH) ja WHO-EURO:n välille solmittiin yhteistyösopimus WHO:n hankkeen toteuttamiseksi lastenhoidon laadun parantamiseksi lähetesairaaloissa. Tähän toimenpiteeseen valitut pilottialueet ovat kolme pohjoista Thalasin, Chiun ja Issik-Kulin aluetta Kirgisian tasavallassa. MOH-hanke toteutetaan ensimmäisessä vaiheessa 10 pilottisairaalan ryhmässä, jotka valitaan satunnaisesti edellä mainittujen alueiden olemassa olevien sairaaloiden joukosta. Pilottisairaaloita verrataan "kontrollisairaaloihin", jotka ovat alueen sairaaloita, jotka eivät saa interventiota, käyttämällä ennalta määriteltyjä hoidon laadun indikaattoreita. Tämän pilottisairaaloiden arvioinnin tulokset antavat MOH:lle tietoa siitä, kuinka tätä hanketta voitaisiin paremmin laajentaa kansallisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4626

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Kirgisia
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 kuukautta - 4 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksessa arvioidaan lapsille annettavan hoidon laatua sairaalatasolla. Tämä arvioidaan tarkastelemalla suoraan potilaskaavioita, verrattuna ennalta määriteltyyn standardiin. Sairaalatasolla lasten kartat valitaan satunnaisesti 2-59 kuukauden ikäisistä lapsista, jotka ovat sairaalahoidossa yleisten sairauksien, kuten akuuttien hengitystiesairauksien, ripulin ja kuumeen, takia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka eivät sisälly yllä oleviin kriteereihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pilottisairaalat
  1. Koulutus paikallisille kouluttajille ja lääkintähenkilöstölle WHO:n ohjeiden kansallisesta mukauttamisesta "Pocket Book of Hospital Care for Children".
  2. Säännöllinen sairaalatason tukivalvonta ja seuranta, jonka tavoitteena on lasten sairaalahoidon laadun kestävä parantaminen
Ei väliintuloa: Hallitse sairaalat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon laatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Hoidon laatua mitataan 10 ennalta määritetyn indikaattorin avulla

  1. Sopimaton sairaalahoito (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
  2. Lisääntynyt iatrogeenisten haittavaikutusten riski (ts. tarpeeton polyterapia verrattuna WHO:n standardeihin)
  3. Tarpeeton kipu (esim. tarpeettomat injektiot tai muut invasiiviset toimenpiteet WHO:n standardeihin verrattuna)
  4. Väärä diagnoosi (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
  5. Väärä hoito (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
  6. Epäjohdonmukaisuus diagnoosin ja hoidon välillä (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
  7. Riittämätön valvonta: (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
  8. Ravitsemusarvioinnin puute (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
  9. IV-nesteiden väärä käyttö (esim. verrattuna WHO:n standardeihin)
12 kuukautta
Ensisijainen tulos
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Lapset, joilla on samanaikaisesti kaikki seuraavat kolme tapaushallinnan indikaattoria: 1) tarpeeton sairaalahoito; 2) lisääntynyt iatrogeenisten haittavaikutusten riski; 3) tarpeettomat kipeät toimenpiteet
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
QoC:n tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yhteenvetopisteet WHO:n laadunarviointityökalun mukaan
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WHOCCT-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa