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Melhorando a qualidade do atendimento hospitalar pediátrico na República do Quirguistão

24 de agosto de 2015 atualizado por: Marzia Lazzerini, WHO Collaborating Centre for Maternal and Child Health, Trieste

Melhorando a qualidade do atendimento hospitalar pediátrico na República do Quirguistão: avaliação do impacto da intervenção

Foi estabelecido um acordo de cooperação entre o Ministério da Saúde (MOH) da República do Quirguistão e a OMS-EURO, para a implementação de um Projeto da OMS para melhorar a qualidade dos cuidados pediátricos nos hospitais de referência. As regiões piloto selecionadas para esta intervenção são as três regiões do norte de Thalas, Chiu e a região de Issik-Kul na República do Quirguistão. O projeto do MS será implementado em uma primeira fase em um grupo de 10 hospitais-piloto, selecionados aleatoriamente entre os hospitais existentes nas regiões acima citadas. Os Hospitais Piloto serão comparados com os "hospitais de controlo", que são os hospitais da região que não receberam a intervenção, utilizando um conjunto pré-definido de indicadores de qualidade de cuidados. Os resultados da presente avaliação nos hospitais-piloto fornecerão dados que informarão o MS sobre a melhor forma de expandir este projeto em escala nacional.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4626

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Thalas, Chiu, Issik-Kul, Quirguistão
        • Thalas, Chiu and Issik-Kul Regions

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 meses a 4 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo irá avaliar a Qualidade dos Cuidados prestados às crianças a nível hospitalar. Isso será avaliado por uma revisão direta dos prontuários dos pacientes, em comparação com o padrão pré-definido. No nível hospitalar, os prontuários das crianças serão escolhidos aleatoriamente entre crianças de 2 meses a 59 meses, hospitalizadas com doenças comuns, como doenças respiratórias agudas, diarreia e febre.

Critério de exclusão:

  • Crianças não incluídas nos critérios acima.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Hospitais piloto
  1. Treinamento para instrutores locais e equipe médica sobre a Adaptação Nacional das diretrizes da OMS "Pocket Book of Hospital Care for Children".
  2. Supervisão de apoio regular e monitorização a nível hospitalar visando uma melhoria sustentável da qualidade dos cuidados hospitalares pediátricos
Sem intervenção: Hospitais de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade do cuidado
Prazo: 12 meses

A qualidade do atendimento será medida usando 10 indicadores pré-definidos

  1. Hospitalização inadequada (ou seja, contra os padrões da OMS)
  2. Aumento do risco de efeitos adversos iatrogênicos (ou seja, politerapia desnecessária, em comparação com os padrões da OMS)
  3. Dor desnecessária (ou seja, injeções desnecessárias ou outros procedimentos invasivos, em comparação com os padrões da OMS)
  4. Diagnóstico incorreto (ou seja, contra os padrões da OMS)
  5. Tratamento incorreto (ou seja, contra os padrões da OMS)
  6. Inconsistência entre o diagnóstico e o tratamento (ou seja, contra os padrões da OMS)
  7. Monitoramento inadequado: (ou seja, contra os padrões da OMS)
  8. Falta de avaliação nutricional (ou seja, contra os padrões da OMS)
  9. Uso incorreto de fluidos IV (ou seja, contra os padrões da OMS)
12 meses
Resultado primário
Prazo: 12 meses
Crianças com presença concomitante de todos os três indicadores de manejo de caso: 1) hospitalização desnecessária; 2) aumento do risco de efeitos adversos iatrogênicos; 3) procedimentos dolorosos desnecessários
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados do QoC
Prazo: 12 meses
Pontuações resumidas de acordo com a Ferramenta de Avaliação de Qualidade da OMS
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WHOCCT-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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