韩国湿疹患者的原位依从性和疗效
2016年3月28日 更新者：Pusan National University Hospital
本研究的目的是确定单位面积湿疹的0.1%他克莫司软膏的用量是否影响治疗效果。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Busan、大韩民国
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
特应性皮炎患者
描述
纳入标准：
- 至少 19 岁并诊断为特应性皮炎
- 用 0.1% 原位软膏治疗
排除标准：
- 用其他药物或外用药物治疗
- 头皮或手足的皮损
- 孕妇/哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
红斑、脱屑和瘙痒的临床评估
大体时间：2周
|
EASI分数
|
2周
|
|
红斑、脱屑和瘙痒的临床评估
大体时间：2周
|
TIS评分
|
2周
|
|
红斑、脱屑和瘙痒的临床评估
大体时间：2周
|
IGA/PGA分数
|
2周
|
|
红斑、脱屑和瘙痒的临床评估
大体时间：2周
|
生活质量指数
|
2周
|
|
红斑、脱屑和瘙痒的临床评估
大体时间：2周
|
瘙痒 VAS 量表
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月27日
首次发布 (估计)
2014年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月28日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.