Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protopic vidhäftning och effektivitet hos koreansk eksempatient

28 mars 2016 uppdaterad av: Pusan National University Hospital
Syftet med denna studie är att fastställa om dosen av 0,1 % takrolimussalva som appliceras på enhetsyta av eksem påverkar behandlingens effektivitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Busan, Korea, Republiken av
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient med atopisk dermatit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 19 år med diagnosen atopisk dermatit
  • behandlad med protopic 0,1% salva

Exklusions kriterier:

  • behandlas med annan medicin eller utvärtes medel
  • hudskada i hårbotten eller hand och fot
  • gravida/ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniska bedömningar av erytem, ​​fjällning och klåda
Tidsram: 2 veckor
EASI poäng
2 veckor
kliniska bedömningar av erytem, ​​fjällning och klåda
Tidsram: 2 veckor
TIS-poäng
2 veckor
kliniska bedömningar av erytem, ​​fjällning och klåda
Tidsram: 2 veckor
IGA/PGA-poäng
2 veckor
kliniska bedömningar av erytem, ​​fjällning och klåda
Tidsram: 2 veckor
DLQI
2 veckor
kliniska bedömningar av erytem, ​​fjällning och klåda
Tidsram: 2 veckor
kliande VAS skala
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pusan National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

29 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

30 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PUNHDM-adherence

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Atopisk dermatit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera