Adhérence et efficacité du protopique chez un patient coréen atteint d'eczéma
28 mars 2016 mis à jour par: Pusan National University Hospital
Le but de cette étude est de déterminer si la dose de tacrolimus pommade à 0,1% appliquée sur une unité de surface d'eczéma influence l'efficacité du traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Busan, Corée, République de
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patient atteint de dermatite atopique
La description
Critère d'intégration:
- au moins 19 ans avec un diagnostic de dermatite atopique
- traité avec protopic 0,1% pommade
Critère d'exclusion:
- traité avec d'autres médicaments ou agents topiques
- lésion cutanée sur le cuir chevelu ou la main et le pied
- femmes enceintes/femmes allaitantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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évaluations cliniques de l'érythème, de la desquamation et du prurit
Délai: 2 semaines
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Note EASI
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2 semaines
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évaluations cliniques de l'érythème, de la desquamation et du prurit
Délai: 2 semaines
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Score ITS
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2 semaines
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évaluations cliniques de l'érythème, de la desquamation et du prurit
Délai: 2 semaines
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Note IGA/PGA
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2 semaines
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évaluations cliniques de l'érythème, de la desquamation et du prurit
Délai: 2 semaines
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DLQI
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2 semaines
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évaluations cliniques de l'érythème, de la desquamation et du prurit
Délai: 2 semaines
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Échelle EVA des démangeaisons
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2014
Première publication (ESTIMATION)
29 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
30 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PUNHDM-adherence
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .