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Protopische Adhärenz und Wirksamkeit bei Patienten mit koreanischem Ekzem

28. März 2016 aktualisiert von: Pusan National University Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Dosierung von 0,1 % Tacrolimus-Salbe, die auf eine Einheitsfläche des Ekzems aufgetragen wird, die Wirksamkeit der Behandlung beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Busan, Korea, Republik von
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient mit atopischer Dermatitis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 19 Jahre alt mit der Diagnose Neurodermitis
  • mit Protopic 0,1% Salbe behandelt

Ausschlusskriterien:

  • mit anderen Medikamenten oder topischen Mitteln behandelt werden
  • Hautläsion auf der Kopfhaut oder Hand und Fuß
  • Schwangere/stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
klinische Beurteilung von Erythem, Schuppung und Juckreiz
Zeitfenster: 2 Wochen
EASI-Score
2 Wochen
klinische Beurteilung von Erythem, Schuppung und Juckreiz
Zeitfenster: 2 Wochen
TIS-Score
2 Wochen
klinische Beurteilung von Erythem, Schuppung und Juckreiz
Zeitfenster: 2 Wochen
IGA/PGA-Score
2 Wochen
klinische Beurteilung von Erythem, Schuppung und Juckreiz
Zeitfenster: 2 Wochen
DLQI
2 Wochen
klinische Beurteilung von Erythem, Schuppung und Juckreiz
Zeitfenster: 2 Wochen
Juckreiz VAS-Skala
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pusan National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUNHDM-adherence

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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