Protopic therapietrouw en werkzaamheid bij Koreaanse eczeempatiënt
28 maart 2016 bijgewerkt door: Pusan National University Hospital
Het doel van deze studie is om te bepalen of de dosering van 0,1% tacrolimuszalf aangebracht op de oppervlakte-eenheid van eczeem van invloed is op de werkzaamheid van de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Busan, Korea, republiek van
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënt met atopische dermatitis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ten minste 19 jaar met een diagnose van atopische dermatitis
- behandeld met protopic 0,1% zalf
Uitsluitingscriteria:
- behandeld met andere medicatie of actueel middel
- huidlaesie op de hoofdhuid of hand en voet
- zwangere vrouwen/vrouwen die borstvoeding geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
klinische beoordelingen van erytheem, schilfering en pruritus
Tijdsspanne: 2 weken
|
EASI-score
|
2 weken
|
|
klinische beoordelingen van erytheem, schilfering en pruritus
Tijdsspanne: 2 weken
|
TIS-score
|
2 weken
|
|
klinische beoordelingen van erytheem, schilfering en pruritus
Tijdsspanne: 2 weken
|
IGA/PGA-score
|
2 weken
|
|
klinische beoordelingen van erytheem, schilfering en pruritus
Tijdsspanne: 2 weken
|
DLQI
|
2 weken
|
|
klinische beoordelingen van erytheem, schilfering en pruritus
Tijdsspanne: 2 weken
|
jeuk VAS schaal
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
30 maart 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PUNHDM-adherence
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .