Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Protopisk overholdelse og effektivitet hos koreansk eksempatient

28. marts 2016 opdateret af: Pusan National University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om doseringen af ​​0,1 % tacrolimussalve anvendt på enheden af ​​eksem har indflydelse på behandlingens effektivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Busan, Korea, Republikken
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient med atopisk dermatitis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst 19 år med diagnosen atopisk dermatitis
  • behandlet med protopisk 0,1% salve

Ekskluderingskriterier:

  • behandles med anden medicin eller aktuelt middel
  • hudlæsion i hovedbunden eller på hænder og fødder
  • gravide/ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kliniske vurderinger af erytem, ​​skældannelse og kløe
Tidsramme: 2 uger
EASI score
2 uger
kliniske vurderinger af erytem, ​​skældannelse og kløe
Tidsramme: 2 uger
TIS-score
2 uger
kliniske vurderinger af erytem, ​​skældannelse og kløe
Tidsramme: 2 uger
IGA/PGA-score
2 uger
kliniske vurderinger af erytem, ​​skældannelse og kløe
Tidsramme: 2 uger
DLQI
2 uger
kliniske vurderinger af erytem, ​​skældannelse og kløe
Tidsramme: 2 uger
kløende VAS-skala
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2014

Først opslået (SKØN)

29. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

30. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PUNHDM-adherence

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atopisk dermatitis

3
Abonner