Protopicin sitoutuminen ja tehokkuus korealaisessa ekseemapotilaassa
maanantai 28. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Pusan National University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako ekseeman pinta-alayksikköön levitetty 0,1 % takrolimuusivoide hoidon tehoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Busan, Korean tasavalta
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilas, jolla on atooppinen ihottuma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 19-vuotias, jolla on diagnosoitu atooppinen ihottuma
- hoidettu protopic 0,1 % voideella
Poissulkemiskriteerit:
- hoidetaan muilla lääkkeillä tai paikallisilla aineilla
- ihovaurio päänahassa tai käsissä ja jaloissa
- raskaana olevat/imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
punoitusta, hilseilyä ja kutinaa koskevat kliiniset arvioinnit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
EASI-pisteet
|
2 viikkoa
|
|
punoitusta, hilseilyä ja kutinaa koskevat kliiniset arvioinnit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
TIS-pisteet
|
2 viikkoa
|
|
punoitusta, hilseilyä ja kutinaa koskevat kliiniset arvioinnit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
IGA/PGA-pisteet
|
2 viikkoa
|
|
punoitusta, hilseilyä ja kutinaa koskevat kliiniset arvioinnit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
DLQI
|
2 viikkoa
|
|
punoitusta, hilseilyä ja kutinaa koskevat kliiniset arvioinnit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
kutina VAS-asteikko
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 29. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUNHDM-adherence
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .