Протопическая приверженность и эффективность у пациента с корейской экземой
28 марта 2016 г. обновлено: Pusan National University Hospital
Целью данного исследования является определение того, влияет ли доза 0,1% мази такролимуса, нанесенная на единицу площади экземы, на эффективность лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Busan, Корея, Республика
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент с атопическим дерматитом
Описание
Критерии включения:
- не моложе 19 лет с диагнозом атопический дерматит
- лечение протопиком 0,1% мазью
Критерий исключения:
- лечение другими лекарствами или местными агентами
- поражение кожи на коже головы или рук и ног
- беременные/кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
клиническая оценка эритемы, шелушения и зуда
Временное ограничение: 2 недели
|
Оценка EASI
|
2 недели
|
|
клиническая оценка эритемы, шелушения и зуда
Временное ограничение: 2 недели
|
Оценка ТИС
|
2 недели
|
|
клиническая оценка эритемы, шелушения и зуда
Временное ограничение: 2 недели
|
Оценка IGA/PGA
|
2 недели
|
|
клиническая оценка эритемы, шелушения и зуда
Временное ограничение: 2 недели
|
DLQI
|
2 недели
|
|
клиническая оценка эритемы, шелушения и зуда
Временное ограничение: 2 недели
|
зуд по шкале ВАШ
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
30 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PUNHDM-adherence
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .