Aderenza ed efficacia di Protopic nel paziente con eczema coreano
28 marzo 2016 aggiornato da: Pusan National University Hospital
Lo scopo di questo studio è determinare se il dosaggio dell'unguento di tacrolimus allo 0,1% applicato sull'area unitaria dell'eczema influenza l'efficacia del trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Busan, Corea, Repubblica di
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
paziente con dermatite atopica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno 19 anni di età con diagnosi di dermatite atopica
- trattato con unguento protopico allo 0,1%.
Criteri di esclusione:
- trattati con altri farmaci o agenti topici
- lesione cutanea sul cuoio capelluto o su mani e piedi
- donne incinte/donne che allattano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutazioni cliniche di eritema, desquamazione e prurito
Lasso di tempo: 2 settimane
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Punteggio EASI
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2 settimane
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valutazioni cliniche di eritema, desquamazione e prurito
Lasso di tempo: 2 settimane
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Punteggio TIS
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2 settimane
|
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valutazioni cliniche di eritema, desquamazione e prurito
Lasso di tempo: 2 settimane
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Punteggio IGA/PGA
|
2 settimane
|
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valutazioni cliniche di eritema, desquamazione e prurito
Lasso di tempo: 2 settimane
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DLQI
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2 settimane
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valutazioni cliniche di eritema, desquamazione e prurito
Lasso di tempo: 2 settimane
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scala VAS pruriginosa
|
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2014
Primo Inserito (STIMA)
29 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
30 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUNHDM-adherence
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