- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02126176
Adesão e eficácia de Protopic em pacientes coreanos com eczema
28 de março de 2016 atualizado por: Pusan National University Hospital
O objetivo deste estudo é determinar se a dosagem de pomada de tacrolimus 0,1% aplicada em uma unidade de área de eczema influencia a eficácia do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Busan, Republica da Coréia
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
paciente com dermatite atópica
Descrição
Critério de inclusão:
- pelo menos 19 anos de idade com diagnóstico de dermatite atópica
- tratados com pomada protopic 0,1%
Critério de exclusão:
- tratados com outro medicamento ou agente tópico
- lesão de pele no couro cabeludo ou mão e pé
- gestantes/lactantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
avaliações clínicas de eritema, descamação e prurido
Prazo: 2 semanas
|
Pontuação EASI
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2 semanas
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avaliações clínicas de eritema, descamação e prurido
Prazo: 2 semanas
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Pontuação TIS
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2 semanas
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avaliações clínicas de eritema, descamação e prurido
Prazo: 2 semanas
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Pontuação IGA/PGA
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2 semanas
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avaliações clínicas de eritema, descamação e prurido
Prazo: 2 semanas
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DLQI
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2 semanas
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avaliações clínicas de eritema, descamação e prurido
Prazo: 2 semanas
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escala VAS de coceira
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
29 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
30 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUNHDM-adherence
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