Adherencja protopowa i skuteczność u koreańskiego pacjenta z egzemą
28 marca 2016 zaktualizowane przez: Pusan National University Hospital
Celem pracy jest określenie, czy dawka maści z takrolimusem 0,1% stosowana na jednostkę powierzchni wyprysku wpływa na skuteczność leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Busan, Republika Korei
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentka z atopowym zapaleniem skóry
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ukończone 19 lat z rozpoznaniem atopowego zapalenia skóry
- leczonych maścią protopic 0,1%.
Kryteria wyłączenia:
- leczony innym lekiem lub środkiem miejscowym
- zmiany skórne na skórze głowy lub dłoni i stopy
- kobiety w ciąży/karmiące
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena kliniczna rumienia, łuszczenia się i świądu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wynik EASI
|
2 tygodnie
|
|
ocena kliniczna rumienia, łuszczenia się i świądu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wynik TIS
|
2 tygodnie
|
|
ocena kliniczna rumienia, łuszczenia się i świądu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wynik IGA/PGA
|
2 tygodnie
|
|
ocena kliniczna rumienia, łuszczenia się i świądu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
DLQI
|
2 tygodnie
|
|
ocena kliniczna rumienia, łuszczenia się i świądu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
swędzenie w skali VAS
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2014
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
30 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PUNHDM-adherence
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Atopowe zapalenie skóry
-
Henry Ford Health SystemNieznanyTrądzik Keloidalis Nuchae | Laser NdYag | AKN | Trądzik keloidowy | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Zapalenie mieszków włosowych Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Trądzik keloidowy | Keloidowe zapalenie mieszków włosowych | Lichen Keloidalis Nuchae | Zapalenie mieszków włosowych Nuchae Scleroticans | Sycosis...Stany Zjednoczone