超声在儿科患者颈内静脉置管术中的应用
2014年5月5日 更新者：CIGDEM YILDIRIM GUCLU、Ankara University
中心静脉通路对于儿科患者的液体和血液制品给药、药物治疗、肠外营养、肾脏替代治疗和血液动力学监测可能是必不可少的。
在儿科患者中获得中心静脉通路可能具有挑战性，儿科患者的失败率从 5% 到 19% 不等，报告的并发症发生率从 2.5% 到 22% 具有里程碑意义的技术多年来一直是标准方法。
与儿科患者的地标方法相比，超声的使用与成功率增加、手术时间减少、插管尝试次数减少以及颈动脉穿刺次数减少有关。
我们想评估我们在中央静脉插入期间使用超声作为指导的成功率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
180
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06550
- Ankara University
-
Ankara、火鸡、06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 16年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
1个月以上的儿科患者
描述
纳入标准：
- 小儿患者需要颈内静脉导管
排除标准：
- 小于1个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
颈内静脉导管
小儿患者需要颈内静脉导管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
成功率
大体时间：麻醉期间
|
麻醉期间
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
并发症发生率
大体时间：麻醉期间
|
麻醉期间
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
经验的影响
大体时间：麻醉期间
|
麻醉期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月5日
首次发布 (估计)
2014年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月5日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13968
- USG13968
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.