Ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys sisäisen kaulalaskimon katetroinnissa lapsipotilailla
maanantai 5. toukokuuta 2014 päivittänyt: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Keskuslaskimon pääsy voi olla välttämätöntä lapsipotilaille nesteen ja verivalmisteiden antamisen, lääkityksen, parenteraalisen ravitsemuksen, munuaiskorvaushoidon ja hemodynaamisen seurannan kannalta.
Keskuslaskimoon pääsyn saaminen lapsipotilailla voi olla haastavaa, lapsipotilaiden epäonnistumisten määrä vaihtelee 5 %:sta 19 %:iin ja raportoitujen komplikaatioiden välillä 2,5 %:sta 22 %:iin. Maamerkkitekniikka on ollut vakiomenetelmä useiden vuosien ajan.
Verrattuna maamerkkimenetelmään lapsipotilailla ultraäänen käyttö liittyy lisääntyneeseen onnistumisprosenttiin, lyhentyneeseen leikkausaikaan, vähentyneeseen kanylointiyritysten määrään ja kaulavaltimopunktioiden vähentymiseen.
Halusimme arvioida onnistumisastettamme käyttämällä ultraääntä ohjeena keskuslaskimon asettamisen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06550
- Ankara University
-
Ankara, Turkki, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli kuukauden ikäiset lapsipotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lapsipotilaat tarvitsivat sisäisen kaulalaskimokatetrin
Poissulkemiskriteerit:
- alle 1 kuukauden ikäisiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sisäinen kaulalaskimokatetri
lapsipotilaat tarvitsivat sisäisen kaulalaskimokatetrin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
onnistumisprosentti
Aikaikkuna: anestesian aikana
|
anestesian aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
komplikaatioaste
Aikaikkuna: anestesian aikana
|
anestesian aikana
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokemuksen vaikutus
Aikaikkuna: anestesian aikana
|
anestesian aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 6. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13968
- USG13968
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .