Bruken av ultralyd under intern jugularvenekateterisering hos pediatriske pasienter
5. mai 2014 oppdatert av: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Sentral venøs tilgang kan være avgjørende hos pediatriske pasienter for administrering av væske og et blodprodukt, medisinering, parenteral ernæring, nyreerstatningsterapi og hemodynamisk overvåking.
Å få sentral venøs tilgang hos pediatriske pasienter kan være utfordrende, feilrater hos pediatriske pasienter varierer fra 5 % til 19 % med rapporterte komplikasjonsrater fra 2,5 % til 22 %. Den landemerketeknikken har vært standardmetode i mange år.
Sammenlignet med landemerkemetoden hos pediatriske pasienter er bruk av ultralyd assosiert med økt suksessrate redusert operasjonstid, redusert antall kanyleforsøk og redusert antall halspulsårepunkteringer.
Vi ønsket å evaluere suksessraten vår ved å bruke ultralyd som en veiledning under innsetting av sentral vene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06550
- Ankara University
-
Ankara, Tyrkia, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 måned til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pediatriske pasienter over 1 måned
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pediatriske pasienter trengte internt halsvenekateter
Ekskluderingskriterier:
- alderen mindre enn 1 måned
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
indre halsvenekateter
pediatriske pasienter trengte internt halsvenekateter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
suksess rate
Tidsramme: under anestesi
|
under anestesi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
komplikasjonsfrekvens
Tidsramme: under anestesi
|
under anestesi
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
effekt av erfaring
Tidsramme: under anestesi
|
under anestesi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
6. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2014
Sist bekreftet
1. mai 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 13968
- USG13968
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .