Użyteczność ultrasonografii podczas cewnikowania żyły szyjnej wewnętrznej u pacjentów pediatrycznych
5 maja 2014 zaktualizowane przez: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Centralny dostęp żylny może być niezbędny u pacjentów pediatrycznych do podawania płynów i produktów krwiopochodnych, leków, żywienia pozajelitowego, terapii nerkozastępczej i monitorowania hemodynamicznego.
Uzyskanie dostępu do żyły centralnej u dzieci może być trudne, odsetek niepowodzeń u dzieci waha się od 5% do 19%, a odsetek powikłań od 2,5% do 22%. Ta przełomowa technika jest standardowym podejściem od wielu lat.
W porównaniu z metodą przełomową u dzieci zastosowanie ultrasonografii wiąże się ze zwiększonym odsetkiem powodzeń, skróceniem czasu operacji, zmniejszeniem liczby prób kaniulacji oraz zmniejszeniem liczby nakłuć tętnicy szyjnej.
Chcieliśmy ocenić nasz wskaźnik sukcesu za pomocą ultradźwięków jako wskazówek podczas wprowadzania do żyły centralnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
180
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06550
- Ankara University
-
Ankara, Indyk, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 16 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci pediatryczni wymagali cewnika do żyły szyjnej wewnętrznej
Kryteria wyłączenia:
- w wieku poniżej 1 miesiąca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
cewnik do żyły szyjnej wewnętrznej
pacjenci pediatryczni wymagali cewnika do żyły szyjnej wewnętrznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: podczas znieczulenia
|
podczas znieczulenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik komplikacji
Ramy czasowe: podczas znieczulenia
|
podczas znieczulenia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
efekt doświadczenia
Ramy czasowe: podczas znieczulenia
|
podczas znieczulenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 maja 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13968
- USG13968
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .