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Utilidad de la ecografía durante el cateterismo de la vena yugular interna en pacientes pediátricos

5 de mayo de 2014 actualizado por: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
El acceso venoso central puede ser esencial en pacientes pediátricos para la administración de líquidos y hemoderivados, medicación, nutrición parenteral, terapia de reemplazo renal y monitorización hemodinámica. Obtener un acceso venoso central en pacientes pediátricos puede ser un desafío, las tasas de fracaso en pacientes pediátricos oscilan entre el 5 % y el 19 % con tasas de complicaciones notificadas del 2,5 % al 22 %. La técnica histórica ha sido el enfoque estándar durante muchos años. En comparación con el método histórico en pacientes pediátricos, el uso de la ecografía se asocia con una mayor tasa de éxito, una disminución del tiempo operatorio, una reducción del número de intentos de canulación y una disminución del número de punciones en la arteria carótida. Queríamos evaluar nuestra tasa de éxito usando ultrasonido como guía durante la inserción de la vena central.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06550
        • Ankara University
      • Ankara, Pavo, 06550
        • Ankara University, Pediatric Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes pediátricos mayores de 1 mes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pacientes pediátricos requirieron catéter en la vena yugular interna

Criterio de exclusión:

  • menor de 1 mes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
catéter vena yugular interna
los pacientes pediátricos requirieron catéter en la vena yugular interna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de éxito
Periodo de tiempo: durante la anestesia
durante la anestesia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de complicaciones
Periodo de tiempo: durante la anestesia
durante la anestesia

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
efecto de la experiencia
Periodo de tiempo: durante la anestesia
durante la anestesia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13968
  • USG13968

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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