Användbarhet av ultraljud under inre halsvenskateterisering hos pediatriska patienter
5 maj 2014 uppdaterad av: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Central venös tillgång kan vara avgörande hos pediatriska patienter för administrering av vätska och en blodprodukt, medicinering, parenteral nutrition, njurersättningsterapi och hemodynamisk övervakning.
Att få tillgång till central ven hos pediatriska patienter kan vara utmanande, misslyckandefrekvensen hos pediatriska patienter varierar från 5 % till 19 % med rapporterade komplikationsfrekvenser från 2,5 % till 22 %. Den landmärke tekniken har varit standardmetoden i många år.
I jämförelse med en landmärkemetod hos pediatriska patienter är användningen av ultraljud associerad med en ökad framgångsfrekvens, minskad operationstid, minskat antal kanyleringsförsök och ett minskat antal halspulsåderpunkteringar.
Vi ville utvärdera vår framgångsfrekvens med hjälp av ultraljud som vägledning under central veninsättning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06550
- Ankara University
-
Ankara, Kalkon, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 månad till 16 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
pediatriska patienter äldre än 1 månad
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- pediatriska patienter behövde inre halsvenskateter
Exklusions kriterier:
- äldre än 1 månad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
inre halsvenskateter
pediatriska patienter behövde inre halsvenskateter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
framgång
Tidsram: under anestesi
|
under anestesi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
komplikationsfrekvens
Tidsram: under anestesi
|
under anestesi
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
effekt av erfarenhet
Tidsram: under anestesi
|
under anestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
6 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2014
Senast verifierad
1 maj 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 13968
- USG13968
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .