Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nut van echografie tijdens interne halsaderkatheterisatie bij pediatrische patiënten

5 mei 2014 bijgewerkt door: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Centrale veneuze toegang kan essentieel zijn bij pediatrische patiënten voor toediening van vocht en bloedproducten, medicatie, parenterale voeding, nierfunctievervangende therapie en hemodynamische monitoring. Het verkrijgen van centrale veneuze toegang bij pediatrische patiënten kan een uitdaging zijn, de faalpercentages bij pediatrische patiënten variëren van 5% tot 19% met gerapporteerde complicaties van 2,5% tot 22%. De baanbrekende techniek is al vele jaren de standaardbenadering. In vergelijking met de historische methode bij pediatrische patiënten wordt het gebruik van echografie geassocieerd met een hoger slagingspercentage, een kortere operatietijd, een verminderd aantal canulatiepogingen en een verminderd aantal puncties van de halsslagader. We wilden ons slagingspercentage evalueren met behulp van echografie als leidraad tijdens het inbrengen van de centrale ader.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06550
        • Ankara University
      • Ankara, Kalkoen, 06550
        • Ankara University, Pediatric Surgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

pediatrische patiënten ouder dan 1 maand

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pediatrische patiënten hadden een interne halsaderkatheter nodig

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 1 maand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
interne halsaderkatheter
pediatrische patiënten hadden een interne halsaderkatheter nodig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
slaagkans
Tijdsspanne: tijdens anesthesie
tijdens anesthesie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
complicaties
Tijdsspanne: tijdens anesthesie
tijdens anesthesie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
effect van ervaring
Tijdsspanne: tijdens anesthesie
tijdens anesthesie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 13968
  • USG13968

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Complicatiepercentage

3
Abonneren