- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02131519
Nut van echografie tijdens interne halsaderkatheterisatie bij pediatrische patiënten
5 mei 2014 bijgewerkt door: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Centrale veneuze toegang kan essentieel zijn bij pediatrische patiënten voor toediening van vocht en bloedproducten, medicatie, parenterale voeding, nierfunctievervangende therapie en hemodynamische monitoring.
Het verkrijgen van centrale veneuze toegang bij pediatrische patiënten kan een uitdaging zijn, de faalpercentages bij pediatrische patiënten variëren van 5% tot 19% met gerapporteerde complicaties van 2,5% tot 22%. De baanbrekende techniek is al vele jaren de standaardbenadering.
In vergelijking met de historische methode bij pediatrische patiënten wordt het gebruik van echografie geassocieerd met een hoger slagingspercentage, een kortere operatietijd, een verminderd aantal canulatiepogingen en een verminderd aantal puncties van de halsslagader.
We wilden ons slagingspercentage evalueren met behulp van echografie als leidraad tijdens het inbrengen van de centrale ader.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06550
- Ankara University
-
Ankara, Kalkoen, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 maand tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
pediatrische patiënten ouder dan 1 maand
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- pediatrische patiënten hadden een interne halsaderkatheter nodig
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 1 maand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
interne halsaderkatheter
pediatrische patiënten hadden een interne halsaderkatheter nodig
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
slaagkans
Tijdsspanne: tijdens anesthesie
|
tijdens anesthesie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
complicaties
Tijdsspanne: tijdens anesthesie
|
tijdens anesthesie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
effect van ervaring
Tijdsspanne: tijdens anesthesie
|
tijdens anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
6 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13968
- USG13968
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Complicatiepercentage
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.WervingGeavanceerdGeavanceerde solide tumoren | Kirsten Rat-sarcoomChina
-
AmgenWervingGeavanceerde solide tumoren | Kirsten Rat Sarcoom (KRAS) pG12C-mutatieVerenigde Staten, Italië, Taiwan, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Australië, Oostenrijk, Duitsland, België, Japan, Nederland, Korea, republiek van, Canada