- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02131519
Utilità dell'ecografia durante il cateterismo della vena giugulare interna nei pazienti pediatrici
5 maggio 2014 aggiornato da: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
L'accesso venoso centrale può essere essenziale nei pazienti pediatrici per la somministrazione di fluidi ed emoderivati, farmaci, nutrizione parenterale, terapia renale sostitutiva e monitoraggio emodinamico.
Ottenere un accesso venoso centrale nei pazienti pediatrici può essere impegnativo, i tassi di fallimento nei pazienti pediatrici vanno dal 5% al 19% con tassi di complicanze segnalati dal 2,5% al 22%. La tecnica di riferimento è stata l'approccio standard per molti anni.
Rispetto al metodo di riferimento nei pazienti pediatrici, l'uso degli ultrasuoni è associato a un aumento del tasso di successo, a una riduzione del tempo operatorio, a un numero ridotto di tentativi di inserimento di una cannula ea un numero ridotto di punture dell'arteria carotidea.
Volevamo valutare la nostra percentuale di successo utilizzando gli ultrasuoni come guida durante l'inserimento della vena centrale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06550
- Ankara University
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Ankara, Tacchino, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 mese a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti pediatrici di età superiore a 1 mese
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti pediatrici necessitavano di un catetere della vena giugulare interna
Criteri di esclusione:
- di età inferiore a 1 mese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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catetere della vena giugulare interna
i pazienti pediatrici necessitavano di un catetere della vena giugulare interna
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tasso di successo
Lasso di tempo: durante l'anestesia
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durante l'anestesia
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tasso di complicanze
Lasso di tempo: durante l'anestesia
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durante l'anestesia
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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effetto dell'esperienza
Lasso di tempo: durante l'anestesia
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durante l'anestesia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
6 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13968
- USG13968
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