Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Utilitet af ultralyd under intern halsvenekateterisering hos pædiatriske patienter

5. maj 2014 opdateret af: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Central venøs adgang kan være afgørende hos pædiatriske patienter til administration af væske og et blodprodukt, medicin, parenteral ernæring, nyreudskiftningsterapi og hæmodynamisk overvågning. At opnå central venøs adgang hos pædiatriske patienter kan være udfordrende, fejlrater hos pædiatriske patienter varierer fra 5 % til 19 % med rapporterede komplikationsrater fra 2,5 % til 22 %. Den skelsættende teknik har været standardmetoden i mange år. I sammenligning med skelsættende metode hos pædiatriske patienter er brugen af ​​ultralyd forbundet med en øget succesrate reduceret operationstid, reduceret antal kanyleforsøg og et reduceret antal halspulsårepunkteringer. Vi ønskede at evaluere vores succesrate ved at bruge ultralyd som en vejledning under indsættelse af central vene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06550
        • Ankara University
      • Ankara, Kalkun, 06550
        • Ankara University, Pediatric Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

pædiatriske patienter i alderen over 1 måned

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • pædiatriske patienter havde brug for intern halsvenekateter

Ekskluderingskriterier:

  • alderen mindre end 1 måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
indre halsvenekateter
pædiatriske patienter havde brug for intern halsvenekateter
Procedure: anbringelse af indre halsvenekateter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
succesrate
Tidsramme: under anæstesi
under anæstesi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
komplikationsrate
Tidsramme: under anæstesi
under anæstesi

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekt af erfaring
Tidsramme: under anæstesi
under anæstesi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2014

Først opslået (Skøn)

6. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13968
  • USG13968

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationsrate

Kliniske forsøg med anbringelse af indre halsvenekateter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner