Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Utilité de l'échographie pendant le cathétérisme de la veine jugulaire interne chez les patients pédiatriques

5 mai 2014 mis à jour par: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
L'accès veineux central peut être essentiel chez les patients pédiatriques pour l'administration de liquides et de produits sanguins, les médicaments, la nutrition parentérale, la thérapie de remplacement rénal et la surveillance hémodynamique. L'obtention d'un accès veineux central chez les patients pédiatriques peut être difficile, les taux d'échec chez les patients pédiatriques varient de 5 % à 19 % avec des taux de complications rapportés de 2,5 % à 22 % La technique historique est l'approche standard depuis de nombreuses années. Par rapport à la méthode de référence chez les patients pédiatriques, l'utilisation de l'échographie est associée à un taux de réussite accru, à une durée opératoire réduite, à un nombre réduit de tentatives de canulation et à une diminution du nombre de ponctions de l'artère carotide. Nous voulions évaluer notre taux de réussite en utilisant l'échographie comme guide lors de l'insertion de la veine centrale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06550
        • Ankara University
      • Ankara, Turquie, 06550
        • Ankara University, Pediatric Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients pédiatriques âgés de plus d'un mois

La description

Critère d'intégration:

  • les patients pédiatriques ont besoin d'un cathéter de veine jugulaire interne

Critère d'exclusion:

  • âgés de moins de 1 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
cathéter de la veine jugulaire interne
les patients pédiatriques ont besoin d'un cathéter de veine jugulaire interne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de réussite
Délai: pendant l'anesthésie
pendant l'anesthésie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de complications
Délai: pendant l'anesthésie
pendant l'anesthésie

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
effet d'expérience
Délai: pendant l'anesthésie
pendant l'anesthésie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2014

Première publication (Estimation)

6 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13968
  • USG13968

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner