- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02131519
Utilidade da ultrassonografia durante o cateterismo da veia jugular interna em pacientes pediátricos
5 de maio de 2014 atualizado por: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
O acesso venoso central pode ser essencial em pacientes pediátricos para administração de fluidos e hemoderivados, medicamentos, nutrição parenteral, terapia renal substitutiva e monitoramento hemodinâmico.
A obtenção de acesso venoso central em pacientes pediátricos pode ser desafiadora, as taxas de falha em pacientes pediátricos variam de 5% a 19%, com taxas de complicações relatadas de 2,5% a 22%. A técnica de referência tem sido a abordagem padrão por muitos anos.
Em comparação com o método de referência em pacientes pediátricos, o uso do ultrassom está associado a uma maior taxa de sucesso, diminuição do tempo operatório, redução do número de tentativas de canulação e diminuição do número de punções da artéria carótida.
Queríamos avaliar nossa taxa de sucesso usando o ultrassom como orientação durante a inserção da veia central.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06550
- Ankara University
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Ankara, Peru, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes pediátricos com mais de 1 mês
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes pediátricos necessitaram de cateter de veia jugular interna
Critério de exclusão:
- idade inferior a 1 mês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
cateter de veia jugular interna
pacientes pediátricos necessitaram de cateter de veia jugular interna
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxa de sucesso
Prazo: durante a anestesia
|
durante a anestesia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxa de complicação
Prazo: durante a anestesia
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durante a anestesia
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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efeito da experiência
Prazo: durante a anestesia
|
durante a anestesia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
6 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13968
- USG13968
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