Полезность УЗИ во время катетеризации внутренней яремной вены у педиатрических пациентов
5 мая 2014 г. обновлено: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Центральный венозный доступ может быть необходим в педиатрии для введения жидкостей и продуктов крови, лекарств, парентерального питания, заместительной почечной терапии и гемодинамического мониторинга.
Получение центрального венозного доступа у детей может быть сложной задачей, частота неудач у детей колеблется от 5% до 19% с зарегистрированной частотой осложнений от 2,5% до 22%. Эталонная техника была стандартным подходом в течение многих лет.
По сравнению с ориентирным методом у детей применение УЗИ связано с большей вероятностью успеха, меньшим временем операции, меньшим числом попыток катетеризации и меньшим числом пункций сонных артерий.
Мы хотели оценить нашу вероятность успеха, используя ультразвук в качестве ориентира во время введения в центральную вену.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06550
- Ankara University
-
Ankara, Турция, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
педиатрические пациенты в возрасте старше 1 месяца
Описание
Критерии включения:
- педиатрическим пациентам требуется катетер внутренней яремной вены
Критерий исключения:
- в возрасте менее 1 месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
катетер внутренней яремной вены
педиатрическим пациентам требуется катетер внутренней яремной вены
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шанс успеха
Временное ограничение: во время анестезии
|
во время анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота осложнений
Временное ограничение: во время анестезии
|
во время анестезии
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
эффект опыта
Временное ограничение: во время анестезии
|
во время анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 13968
- USG13968
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .