- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02131519
Nützlichkeit der Ultraschalluntersuchung während der Katheterisierung der V. jugularis interna bei pädiatrischen Patienten
5. Mai 2014 aktualisiert von: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Ein zentralvenöser Zugang kann bei pädiatrischen Patienten für die Verabreichung von Flüssigkeiten und Blutprodukten, Medikamenten, parenteraler Ernährung, Nierenersatztherapie und hämodynamischer Überwachung unerlässlich sein.
Die Erlangung eines zentralvenösen Zugangs bei pädiatrischen Patienten kann schwierig sein, die Misserfolgsraten bei pädiatrischen Patienten reichen von 5 % bis 19 % mit berichteten Komplikationsraten von 2,5 % bis 22 %. Die wegweisende Technik ist seit vielen Jahren der Standardansatz.
Im Vergleich zur wegweisenden Methode bei pädiatrischen Patienten ist der Einsatz von Ultraschall mit einer erhöhten Erfolgsrate, einer kürzeren Operationszeit, einer geringeren Anzahl von Kanülierungsversuchen und einer geringeren Anzahl von Halsschlagaderpunktionen verbunden.
Wir wollten unsere Erfolgsrate anhand von Ultraschall als Orientierungshilfe beim Einführen in die Zentralvene bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Ankara, Truthahn, 06550
- Ankara University
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Ankara, Truthahn, 06550
- Ankara University, Pediatric Surgery
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
pädiatrische Patienten im Alter von mehr als 1 Monat
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- pädiatrische Patienten benötigten einen internen Jugularvenenkatheter
Ausschlusskriterien:
- im Alter von weniger als 1 Monat
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
innerer Jugularvenenkatheter
pädiatrische Patienten benötigten einen internen Jugularvenenkatheter
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Erfolgsrate
Zeitfenster: während der Anästhesie
|
während der Anästhesie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Komplikationsrate
Zeitfenster: während der Anästhesie
|
während der Anästhesie
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wirkung der Erfahrung
Zeitfenster: während der Anästhesie
|
während der Anästhesie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 13968
- USG13968
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