使用新型示踪剂在无药物 TR-MDD 中进行神经影像学 MAO-B (DETB)
2019年5月22日 更新者：Jeff Meyer、Centre for Addiction and Mental Health
使用新型 MAO-B 示踪剂对无药物和治疗耐药的重度抑郁症进行神经影像学 MAO-B
本研究的目的是确定苯乙肼处理后单胺氧化酶 B (MAO-B) 的总分布容积 (VT) 是否存在，如果是，分布到何种程度。
研究概览
详细说明
受试者将在苯乙肼治疗前后接受 PET 和 MRI 扫描。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5T 1R8
- Center for Addiction and Mental Health
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 76年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-80岁
- 身体健康
- 精神障碍诊断和统计手册 (DSM-IV) 对当前重度抑郁发作 (MDE) 的诊断
- DSM-IV 对重度抑郁症 (MDD) 的诊断，由 SCID 对 DSM-IV 和精神病学咨询进行验证
- 在 17 项 HDRS（汉密尔顿抑郁量表）中大于 17。
- 对几种不同的抗抑郁药无反应的历史
排除标准：
- 草药、药物或药物使用（影响中枢神经系统功能）
- 自杀未遂
- 八周内使用药物或药物（+5 药物半衰期）
- 药物滥用或任何神经毒素使用史
- 精神病症状史
- 中枢神经系统 (CNS) 疾病史
- 目前滥用药物
- 妊娠试验呈阳性（女性）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：苯乙肼处理
受试者将在治疗前后接受 PET 和 MRI 扫描。
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受试者将在苯乙肼治疗前后进行 PET 和 MRI 扫描。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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在继发于 MDD 的 MDE 中用 PET 测量的 MAO-B VT 水平
大体时间：8周
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey H. Meyer, MD, PhD、Research Imaging Centre, Centre for Addiction and Mental Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月1日
研究完成 (实际的)
2019年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月2日
首次发布 (估计)
2014年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年5月22日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
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