Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuroimaging MAO-B i medicinfri TR-MDD med nytt spårämne (DETB)

22 maj 2019 uppdaterad av: Jeff Meyer, Centre for Addiction and Mental Health

Neuroimaging MAO-B i läkemedelsfri och behandlingsresistent allvarlig depressiv sjukdom med nytt MAO-B-spårämne

Syftet med denna studie är att fastställa om monoaminoxidas B (MAO-B) total distributionsvolym (VT), efter fenelzinbehandling och i så fall i vilken utsträckning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Försökspersonerna kommer att få en PET- och MRI-skanning före och efter behandling med fenelzin.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1R8
        • Center for Addiction and Mental Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-80 år
  • god fysisk hälsa
  • Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) diagnos av aktuell major depressive episode (MDE)
  • DSM-IV diagnos av allvarlig depressiv sjukdom (MDD) verifierad av SCID för DSM-IV och en psykiatrisk konsultation
  • större än 17 på HDRS med 17 föremål (Hamilton Depression Rating Scale).
  • historia av utebliven respons på flera olika antidepressiva klasser

Exklusions kriterier:

  • ört-, drog- eller medicinanvändning (som påverkar CNS-funktionen)
  • självmordsförsök
  • drog- eller medicinanvändning inom åtta veckor (+5 halveringstider av medicinering)
  • historia av drogmissbruk eller användning av neurotoxiner
  • historia av psykotiska symtom
  • historia av medicinsk sjukdom i centrala nervsystemet (CNS).
  • aktuellt missbruk
  • testa positivt på graviditetstest (för kvinnor)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fenelzinbehandling
Försökspersonerna kommer att genomgå en PET- och MRI-skanning före och efter behandlingen.
Övrig: fenelzinbehandling
Försökspersonerna kommer att genomgå en PET- och MRI-skanning före och efter behandling med fenelzin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
MAO-B VT-nivåer uppmätt med PET i MDE sekundärt till MDD
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre for Addiction and Mental Health

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey H. Meyer, MD, PhD, Research Imaging Centre, Centre for Addiction and Mental Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

3 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DETB-071-13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Major depressiv sjukdom

Kliniska prövningar på fenelzinbehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera