使用 iPhone 心电图监测多非利特和索他洛尔患者的 QT 间期
2026年4月1日 更新者：University of Oklahoma
IPhone ECG 系统的临床验证，QT 子研究
本研究将验证 iPhone 心律条记录与传统 12 导联心电图 (ECG) 之间特定心脏电间隔（QT 间隔）的记录准确性。
这些测量将在开始使用索他洛尔或多非利特的住院患者中进行，因为这两种药物都可以延长 QT 间期。
研究概览
详细说明
已经选择在医院开始使用多非利特或索他洛尔的患者将被纳入研究。 患者将在每次服药前和服药后 2 小时接受心电图检查，以监测 QT 间期。 此外，同意参与研究的患者将在对应于导联 I、II 和 III 的导联位置获取 iPhone ECG 记录。
将对这些记录进行比较和分析，以评估两种方法之间 QT 间期记录的准确性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 开始使用索他洛尔或多非利特
- 大学医院住院
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：iPhone 心电图 QT 记录
心电图
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请参阅详细说明以获取更多信息。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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QT 间隔测量（以毫秒为单位）
大体时间：参与者将在住院期间接受随访，在此期间开始使用多非利特或索他洛尔，预计平均 3 天
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QT 间期（从 QRS 开始到 T 波结束测量）将在 12 导联心电图和 iPhone 节奏条记录上测量。
两种测量都将以毫秒为单位记录下来，并将针对偏差和一致性进行统计分析。
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参与者将在住院期间接受随访，在此期间开始使用多非利特或索他洛尔，预计平均 3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul J Garabelli, MD、University of Oklahoma
- 首席研究员：Dwight W Reynolds, MD、University of Oklahoma
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月15日
首次发布 (估计的)
2014年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月1日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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