奖励 Premier Taxus-Liberte vs Xience V
2016年7月13日 更新者：Medstar Health Research Institute
REWARDS-Premier TLX（华盛顿医院中心的注册经验，DeS - Premier Taxus-Liberte vs Xience V）
多中心、回顾性登记，收集基线、临床、程序、住院和 9-12 个月的随访数据，以比较接受 Promus Premier 药物洗脱支架的患者的主要不良心脏事件与已经从 REWARDS-TLX 登记处收集的数据，其中患者接受了 Taxus Liberte 或 XIENCE V 药物洗脱支架。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
917
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、美国、20010
- Washington Hospital Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
男性或女性，18 岁或以上接受 Promus Premier（单独）药物洗脱支架经皮冠状动脉介入治疗的患者
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的患者
- 使用 Promus Premier（单独）DES 进行 PCI
排除标准：
- 在同一索引程序中使用非 Promus Premier DES 进行 PCI
- 未服用或不能服用双重抗血小板治疗（阿司匹林加氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
普罗穆斯总理
观测数据
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比较数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主要不良心脏事件
大体时间：1年
|
全因死亡、Q 波心肌梗死和靶血管血运重建的复合
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月1日
首次发布 (估计)
2014年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月13日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.