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足月妊娠患者子宫颈弹性的临床和超声弹性成像评估 (EUC)

2015年9月22日 更新者:Rami Aviram、Meir Medical Center
在这项研究中,研究人员旨在比较对宫颈一致性进行临床评估的足月孕妇与对宫颈弹性进行定量测量的患者的宫颈扩张时间。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

临床上通常通过主观阴道手工检查(Bishop 评分)来评估足月孕妇宫颈软化程度。评分的变量之一是宫颈硬度,它被认为是重要因素。宫颈硬度被描述为柔软、中等或僵硬。但是,一致性的数字评估是主观的,并且可重复性较差。Bishop 的分数还提供了关于引产后预期分娩持续时间的信息。 子宫颈的一致性也可以通过测量宫颈弹性进行客观的超声弹性成像评估。这通过彩色图来说明,其中低刚度(软组织)以红色表示,中等刚度以绿色表示,高刚度(硬组织)是蓝色的。在这项研究中,我们的目的是比较足月妊娠患者宫颈一致性的临床评估和宫颈弹性的定量测量之间的宫颈扩张时间。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

20-44岁足月妊娠患者

描述

纳入标准:

  • 足月妊娠患者

排除标准:

  • 各种妊娠并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过比较超声弹性成像评估和徒手阴道检查 [Bishop 评分] 对足月妊娠患者的子宫颈弹性进行评估
大体时间:在进行人工阴道检查时,参与者将在住院期间接受随访,预计平均 5 周
在进行人工阴道检查时,参与者将在住院期间接受随访,预计平均 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rami Aviram, MD、Meir Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (预期的)

2016年11月1日

研究完成 (预期的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月7日

首次发布 (估计)

2014年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月22日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0180-14-MMC

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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