PUFA 的基因型相关效应
2014年11月17日 更新者：Nestlé
根据 PPAR 基因型对 PUFA 干预的反应
根据脂质代谢相关因素的基因型评估 omega-3 脂肪酸（通过摄入鱼油补充剂提供）的生物功效
研究概览
详细说明
根据脂质代谢相关因素的基因型，评估 omega-3 脂肪酸（通过摄入鱼油补充剂提供）的生物功效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 至 40 岁之间的健康成年人
- BMI 在 18.5 和 30 kg/m2 之间
- 久坐到适度的身体活动习惯
排除标准：
- 伴随治疗：食用膳食补充剂或任何可能影响研究结果的药物
- 积极吸烟
- 怀疑滥用酒精或非法药物
- 研究开始前两周内有重大疾病或任何活动性全身感染或研究期间可能需要治疗的医疗状况
- 与凝血相关的已知或疑似医疗状况
- 不能期望遵守研究程序的受试者
- 在本研究开始前的最后 4 周内，目前正在或已经参加过另一项临床试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：补充剂
|
三重鱼油
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血浆中甘油三酯水平的变化
大体时间：基线和 6 周干预
|
基线和 6 周干预
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估 EPA 和 DHA 补充剂的生物效能
大体时间：基线和 6 周干预
|
将通过表征和测量对脂质代谢、葡萄糖代谢和胰岛素抵抗以及炎症反应的影响来评估生物功效
|
基线和 6 周干预
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Maria Elizabeth Tejero Barrera, PhD、Instituto Nacional de Medicina Genomica
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年5月1日
研究完成 (实际的)
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月17日
首次发布 (估计)
2014年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月17日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 11.16.NRC
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