Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты ПНЖК, связанные с генотипом

17 ноября 2014 г. обновлено: Nestlé

Реакция на вмешательство ПНЖК в соответствии с генотипами PPAR

Оценить биоэффективность омега-3 жирных кислот (при приеме добавок рыбьего жира) в зависимости от генотипа релевантных факторов липидного обмена.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Оценить биоэффективность омега-3 жирных кислот (при приеме добавок рыбьего жира) в зависимости от генотипа релевантных факторов липидного обмена.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый взрослый в возрасте от 18 до 40 лет
  • ИМТ от 18,5 до 30 кг/м2
  • От малоподвижного образа жизни до умеренной физической активности

Критерий исключения:

  • Сопутствующее лечение: прием пищевых добавок или любых лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования.
  • Активно курит
  • Подозрение на злоупотребление алкоголем или запрещенными наркотиками
  • Серьезное заболевание в течение двух недель до начала исследования или любая активная системная инфекция или заболевание, которое может потребовать лечения во время исследования.
  • Известное или предполагаемое заболевание, связанное с коагуляцией
  • Субъект, от которого нельзя ожидать соблюдения процедур исследования
  • В настоящее время участвует или участвовал в другом клиническом исследовании в течение последних 4 недель до начала этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дополнение
Рыбий жир тройной силы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения уровня триглицеридов в плазме
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-недельное вмешательство
Исходный уровень и 6-недельное вмешательство

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить биоэффективность добавок EPA и DHA
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-недельное вмешательство
Биоэффективность будет оцениваться путем характеристики и измерения воздействия на метаболизм липидов, метаболизм глюкозы и резистентность к инсулину, а также воспалительную реакцию.
Исходный уровень и 6-недельное вмешательство

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Maria Elizabeth Tejero Barrera, PhD, Instituto Nacional de Medicina Genomica

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 11.16.NRC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться