胸部、食道和头颈部癌症的个性化序列
2021年3月18日 更新者：Keunchil Park、Samsung Medical Center
使用三星癌症测序平台在肺癌/纵隔肿瘤/头颈癌/食道癌/罕见癌症中建立个性化癌症医学（PerSeq：个性化序列）
根据个人遗传信息类型的下一代个性化医疗正在迅速发展。
基因组分析需要系统的基础设施和基于个人遗传信息的数据库，因此，基因组临床信息大数据非常重要。
研究概览
详细说明
为确定使用肿瘤分子谱和靶向治疗治疗晚期癌症的可行性，并确定晚期癌症患者的临床结果（PFS、反应持续时间和总生存期），研究人员将采取新的患者组织和过程分子谱分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Keunchil Park
- 电话号码：822-3410-3459
- 邮箱：kpark@skku.edu
学习地点
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-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Samsung Medical Center
-
接触：
- Keunchil Park, M.D., Ph.D.
- 电话号码：822-3410-3450
- 邮箱：kpark@skku.edu
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首席研究员：
- Keunchil Park, M.D., Ph.D.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
转移性、经组织学证实的非小细胞肺癌、头颈癌、食道癌
描述
纳入标准：
- 转移性、经组织学证实的非小细胞肺癌、头颈癌、食道癌
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估的癌症标本中可靶向基因突变的范围（例如，EGFR T790M 突变、BRAF 突变或 ALK 突变的百分比）
大体时间：3年
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晚期胸部（肺癌、食道癌或胸腺癌）肿瘤分子谱的模式
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2022年11月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月20日
首次发布 (估计)
2014年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月18日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.