Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen sekvenssi rinta-, ruokatorvi- ja H&N-syöpään

torstai 18. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Keunchil Park, Samsung Medical Center

Yksilöllisen syöpälääketieteen perustaminen Samsungin syöpäsekvensointialustalla keuhkosyövän/välikarsinakasvaimen/pään ja kaulan/ruokatorven syövän/harvinaisen syövän hoidossa (PerSeq: henkilökohtainen sekvenssi)

Henkilökohtaisen geneettisen tiedon tyypin mukaan räätälöidyn lääkehoidon seuraavan sukupolven kehittyy nopeasti. Genomianalyysi vaatii systemaattista infraa ja henkilökohtaiseen geneettiseen tietoon perustuvaa tietokantaa. Siksi genomikliinisen tiedon big data on tärkeää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuumorin molekyyliprofiloinnin ja kohdennettujen hoitojen käyttökelpoisuuden määrittämiseksi edenneen syövän hoidossa ja kliinisen lopputuloksen (PFS, vasteen kesto ja kokonaiseloonjääminen) määrittämiseksi potilailla, joilla on edennyt syöpä, tutkijat aikovat ottaa uuden tutkimuksen. potilaiden kudosten ja prosessien molekyyliprofilointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Keunchil Park
  • Puhelinnumero: 822-3410-3459
  • Sähköposti: kpark@skku.edu

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Samsung Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Keunchil Park, M.D., Ph.D.
          • Puhelinnumero: 822-3410-3450
          • Sähköposti: kpark@skku.edu
        • Päätutkija:
          • Keunchil Park, M.D., Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

metastaattinen, histologisesti vahvistettu NSCLC, pään ja kaulan syöpä, ruokatorven syöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • metastaattinen, histologisesti vahvistettu NSCLC, pään ja kaulan syöpä, ruokatorven syöpä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kohdennettavan geneettisen mutaation spektri arvioiduissa syöpänäytteissä (esimerkiksi % EGFR T790M -mutaatiosta, BRAF-mutaatiosta tai ALK-mutaatiosta)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kasvaimen molekyyliprofiloinnin malli edenneessä rintakehän (keuhko-, ruokatorvi- tai kateenkorvasyövässä)
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013-10-112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Geneettinen testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa