Индивидуальная последовательность для рака грудной клетки, пищевода и H&N
18 марта 2021 г. обновлено: Keunchil Park, Samsung Medical Center
Создание персонализированной медицины рака с использованием платформы для секвенирования рака Samsung при раке легкого/опухоли средостения/головы и шеи/раке пищевода/редком раке (PerSeq: персонализированная последовательность)
Следующее поколение персонализированного медицинского лечения в соответствии с типом личной генетической информации быстро развивается.
Геномный анализ нуждается в систематической инфраструктуре и базе данных, основанной на персональной генетической информации. Поэтому важны большие данные геномно-клинической информации.
Обзор исследования
Подробное описание
Чтобы определить возможность использования молекулярного профилирования опухоли и таргетной терапии при лечении распространенного рака, а также определить клинический исход (ВБП, продолжительность ответа и общая выживаемость) пациентов с распространенным раком, исследователи собираются предпринять новые шаги. ткани пациентов и процесс молекулярного профилирования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Keunchil Park
- Номер телефона: 822-3410-3459
- Электронная почта: kpark@skku.edu
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Samsung Medical Center
-
Контакт:
- Keunchil Park, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 822-3410-3450
- Электронная почта: kpark@skku.edu
-
Главный следователь:
- Keunchil Park, M.D., Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
метастатический, гистологически подтвержденный НМРЛ, рак головы и шеи, рак пищевода
Описание
Критерии включения:
- метастатический, гистологически подтвержденный НМРЛ, рак головы и шеи, рак пищевода
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
спектр целевой генетической мутации в оцениваемых образцах рака (например, % мутации EGFR T790M, мутации BRAF или мутации ALK)
Временное ограничение: 3 года
|
Модель молекулярного профиля опухоли при распространенном раке грудной клетки (легкого, пищевода или тимуса)
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-10-112
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .