Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spersonalizowana sekwencja dla raka klatki piersiowej, przełyku i H&N

18 marca 2021 zaktualizowane przez: Keunchil Park, Samsung Medical Center

Ustanowienie spersonalizowanej medycyny onkologicznej przy użyciu platformy Samsung do sekwencjonowania raka w przypadku raka płuc/guza śródpiersia/raka głowy i szyi/raka przełyku/rzadkiego raka (PerSeq: spersonalizowana sekwencja)

Szybko ewoluuje następna generacja zindywidualizowanego leczenia zgodnie z rodzajem osobistych informacji genetycznych. Analiza genomu wymaga systematycznej infra i bazy danych opartej na osobistych informacjach genetycznych. Dlatego ważne są duże zbiory danych genomowo-klinicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby określić wykonalność zastosowania profilowania molekularnego guza i terapii celowanych w leczeniu zaawansowanego raka oraz określić wynik kliniczny (PFS, czas trwania odpowiedzi i całkowite przeżycie) pacjentów z zaawansowanym rakiem, badacze zamierzają podjąć nowe tkanki pacjentów i proces profilowania molekularnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Keunchil Park
  • Numer telefonu: 822-3410-3459
  • E-mail: kpark@skku.edu

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
        • Rekrutacyjny
        • Samsung Medical Center
        • Kontakt:
          • Keunchil Park, M.D., Ph.D.
          • Numer telefonu: 822-3410-3450
          • E-mail: kpark@skku.edu
        • Główny śledczy:
          • Keunchil Park, M.D., Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

przerzutowy, potwierdzony histologicznie NSCLC, rak głowy i szyi, rak przełyku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przerzutowy, potwierdzony histologicznie NSCLC, rak głowy i szyi, rak przełyku

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
spektrum docelowej mutacji genetycznej w ocenianych próbkach raka (na przykład % mutacji EGFR T790M, mutacji BRAF lub mutacji ALK)
Ramy czasowe: 3 lata
Wzorzec profilowania molekularnego guza w zaawansowanym raku klatki piersiowej (płuca, przełyku lub grasicy)
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013-10-112

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Test genetyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj