此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Bleeding Prediction in Thrombocytopenia

2019年8月26日 更新者:Pernille Just Vinholt

Bleeding Prediction in Thrombocytopenia Using Platelet Indices, Platelet Aggregometry and a Standardized Bleeding Questionnaire

The purpose of the study is to investigate whether platelet indices from automated haematology equipment, whole blood impedance aggregometry and a standardized bleeding questionnaire predict bleeding in admitted patients with thrombocytopenia of various causes.

研究概览

地位

完全的

详细说明

Thrombocytopenia is a risk factor for bleeding, but studies concerning markers for stratification of bleeding risk among thrombocytopenic patients are lacking. This prospective observational cohort study investigates risk factor for bleeding in admitted patients with thrombocytopenia of various causes.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

280

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Admitted patients with thrombocytopenia of any cause

描述

Inclusion Criteria:

  • Admitted patients with thrombocytopenia
  • Age ≥18 years
  • Platelet count below 80 x109/L

Exclusion Criteria:

  • Platelet transfusion within the previous 14 days,
  • surgery or trauma within the previous 7 days
  • Unable to give informed consent.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Mean platelet volume
大体时间:30 days
Mean platelet volume (femtolitre (fL))
30 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Platelet count
大体时间:30 days
Platelet count ( x10'9/L)
30 days
immature platelet fraction
大体时间:30 days
immature platelet fraction (%)
30 days
Bleeding questionnaire
大体时间:30 days
Bleeding score based on the condensed MCMDM-1 VWD bleeding questionnaire
30 days
Platelet aggregation
大体时间:30 days
Platelet aggregation by Multiplate Analyzer (aggregation units* min)
30 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pernille J Vinholt, MD、Odense University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月2日

首次发布 (估计)

2014年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月26日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅