除了门诊就诊外，药剂师还提供远程医疗以改善糖尿病管理
2018年12月18日 更新者：Johns Hopkins University
这项前瞻性研究将包括干预和控制组。 对照组将根据护理标准接受面对面的药房诊所访问。 干预组将接受药房诊所访问以及额外的电话随访。 在过去 3 个月内血红蛋白 A1c 大于 9% 的患者将符合条件。 符合条件的患者必须在约翰霍普金斯门诊中心 (JHOC) 或东巴尔的摩医疗中心 (EBMC) 有初级保健医生。
目的：比较患者参与远程医疗的干预组与未参与远程医疗的对照组在 3 个月研究期间血红蛋白 A1c 的变化
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在 JHOC 或 EMBC 有初级保健提供者的成年患者
- 患者在过去 6 个月内看过初级保健提供者
- 血红蛋白 A1c 大于 9% 的患者
排除标准：
- 患者 <18 岁
- 先前接受过 JHH 门诊护理药剂师护理的患者
- 没有照顾者的沟通障碍患者
- 新诊断糖尿病患者
- 在研究期间怀孕或计划怀孕的患者
- 内分泌科或糖尿病中心随访的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：护理标准
对照组将根据常规护理接受面对面的药房诊所访问。
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有源比较器：干预臂
干预组将接受药房诊所访问以及额外的电话随访。
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干预组将接受药房诊所访问以及额外的电话随访。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血红蛋白 A1c 的变化
大体时间：3个月
|
3 个月时的 A1c - 基线时的 A1c
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者就诊的依从性（参加的就诊次数/预定的就诊次数）
大体时间：3个月
|
# 参加的访问/# 安排的访问
|
3个月
|
|
药剂师干预（药剂师干预（生活方式或药物改变）的数量）
大体时间：3个月
|
进行的药剂师干预（生活方式或药物改变）的数量
|
3个月
|
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患者满意度（基于调查结果）
大体时间：3个月
|
基于最终药房诊所访问时的调查结果
|
3个月
|
|
常规护理中的远程医疗（在常规护理下接听电话的患者百分比）
大体时间：3个月
|
在常规护理下接到电话的患者百分比
|
3个月
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|
远程医疗依从性（干预组完成的电话接触百分比）
大体时间：3个月
|
干预组完成的电话接触百分比
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月21日
首次发布 (估计)
2015年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月18日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB00051947
- 1819 (Other)
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