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法国监狱囚犯姑息情况的前瞻性全国调查 (PARME)

2015年2月23日 更新者:Régis AUBRY、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

PARME 研究有 3 个目标:

  • 确定需要姑息治疗的患有绝症的被监禁人员的具体数量。
  • 描述这些囚犯的健康和刑罚情况。
  • 分析这些患病囚犯的情况,尤其是在因医疗原因被判缓刑的情况下

为了回答这些问题,研究者采用了混合方法研究。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

首先,为了建立基线,调查人员联系了法国所有监狱的医疗单位,这意味着 178 个护理单位和 8 个安全住院护理单位。 研究人员对每位患有绝症的患者进行了普查,在本研究中,绝症被定义为生命预后不到一年的进化病理学。

这些医生针对每种情况完成了问卷调查。 人口普查在法国进行了三个月。

对于定性研究,研究人员选择了 14 种特定情况,这些情况已由医生确定。

研究人员想要获得 3 种类型的患者:

  1. 获得同情释放的患者
  2. 要求被拒绝的病人
  3. 没有要求任何释放的病人。 每种情况的四位访谈(患者、医生、法官、缓刑工作者)已经解释了全球情况。

每个受访者都用他/她的观点和他们归因于他人行为的感觉来谈论这种情况。

本研究分析了监狱中每一种临终情况的特殊性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

每一个身患绝症的犯人

描述

纳入标准:

  • 囚犯
  • 严重且不断发展的病理学
  • 不到一年的重要预后

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 被监护人
  • 拒绝参加的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
人口普查
定性访谈
一些病人接受采访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
人口普查预后不到一年的患病囚犯,并了解刑罚和医疗专业人员如何应对这些情况
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
了解专业人员如何应对未被定罪的囚犯
大体时间:1年
1年
质疑对病犯判刑的意义
大体时间:1年
1年
比较专业人士在法国应对这些情况的方式
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Edouard Amzallag, Dr、CHU Lyon
  • 首席研究员:Sebastien Grignard, Dr、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • 首席研究员:Blanchet Emmanuelle, Dr、CHU Nancy
  • 首席研究员:Grimopont Frederic, Dr、CHU Lille
  • 首席研究员:Bartoli Christophe, Dr、CHU Marseille
  • 首席研究员:BAYLE Paule, Dr、CHU Toulouse
  • 首席研究员:Bedry Regis, Dr、CHU Bordeaux
  • 首席研究员:Bernard Benoit, Dr、CHU Rennes
  • 首席研究员:Auger Yvain, Dr、APHP

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月9日

首次发布 (估计)

2015年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月23日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2011-A00791-40

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

定性访谈的临床试验

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