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Pesquisa Nacional Prospectiva sobre a Situação Paliativa dos Detentos das Prisões Francesas (PARME)

23 de fevereiro de 2015 atualizado por: Régis AUBRY, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

O estudo PARME tinha 3 objetivos:

  • Identificar o número específico de indivíduos encarcerados com doença terminal que necessitam de cuidados paliativos.
  • Descrever a situação de saúde e penal desses presos.
  • Analisar a situação destes doentes reclusos sobretudo no contexto da pena suspensa por motivos médicos

Para responder a essas perguntas, os pesquisadores usaram uma pesquisa de método misto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Primeiro, a fim de estabelecer uma linha de base, os investigadores contataram as unidades médicas em todas as prisões francesas, o que significa 178 unidades de atendimento e 8 unidades de internação seguras. Os investigadores recenseiam todos os doentes com doença terminal, definida neste estudo como uma patologia evolutiva com prognóstico de vida inferior a um ano.

Um questionário foi preenchido por esses médicos para cada situação. O censo foi realizado por três meses em toda a França.

Para o estudo qualitativo, os investigadores selecionaram 14 situações específicas escolhidas dentro destas que foram identificadas pelos médicos.

Os investigadores queriam obter 3 tipos de pacientes:

  1. paciente que havia obtido uma liberação compassiva
  2. paciente cuja demanda foi recusada
  3. paciente que não exigiu nenhuma liberação. As quatro entrevistas (pacientes, médicos, juízes, trabalhadores da liberdade condicional) para cada situação explicaram a situação global.

Cada entrevistado falou sobre a situação com sua perspectiva e sentido que atribuía às ações dos outros.

Esta pesquisa analisa a particularidade de cada uma dessas situações de fim de vida na prisão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os prisioneiros com doença terminal

Descrição

Critério de inclusão:

  • prisioneiros
  • patologia grave e em evolução
  • prognóstico vital inferior a um ano

Critério de exclusão:

  • menos de 18 anos
  • pessoa sob tutela
  • paciente que se recusa a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Censo
entrevista qualitativa
alguns pacientes são entrevistados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
recensear doentes reclusos com prognóstico vital inferior a um ano e perceber como os profissionais penais e médicos estão a lidar com estas situações
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
entender como os profissionais estão lidando com prisioneiros não condenados
Prazo: 1 ano
1 ano
Questionar o significado da sentença para presos doentes
Prazo: 1 ano
1 ano
Compare a maneira como os profissionais estão lidando com essa situação na França
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Edouard Amzallag, Dr, CHU Lyon
  • Investigador principal: Sebastien Grignard, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Investigador principal: Blanchet Emmanuelle, Dr, CHU Nancy
  • Investigador principal: Grimopont Frederic, Dr, CHU Lille
  • Investigador principal: Bartoli Christophe, Dr, CHU Marseille
  • Investigador principal: BAYLE Paule, Dr, CHU Toulouse
  • Investigador principal: Bedry Regis, Dr, CHU Bordeaux
  • Investigador principal: Bernard Benoit, Dr, CHU Rennes
  • Investigador principal: Auger Yvain, Dr, APHP

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-A00791-40

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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