Maximal Distance for Successful Supraclavicular Block
2015年5月12日 更新者：Dr trabelsi walid、Tunisian Military Hospital
The Maximum Effective Needle-to-Nerve Distance for Anesthetic Ultrasound-Guided Supraclavicular Brachial Plexus Block
The achievement of peripheral nerve block requires several needle passes, with each of them being at risk of causing nerve injury either by direct trauma or intraneural injection even with the use of the ultrasound.
The ultrasound guided supraclavicular brachial plexus block is known to be at risk of pneumothorax and / or nerve injury.
This study is designed to determine the maximal effective distance away from the nerve for the injection to be effective.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
44
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients undergoing upper limb surgery surgery (hand, forearm, elbow)
描述
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I-III
- 18-85 years of age, inclusive
- surgery less than 3 hours
Exclusion Criteria:
- contraindications to brachial plexus block (e.g., allergy to local anesthetics, coagulopathy, malignancy or infection in the area)
- existing neurological deficit in the area to be blocked
- pregnancy
- history of neck surgery or radiotherapy
- inability to understand the informed consent and demands of the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Success of the ultrasound guided supraclavicular block at 30 minutes after injection at a specific distance of the needle tip from the outer sheeth of the nerve
大体时间：30 minutes
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30 minutes
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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•The onset time of sensory and motor block
大体时间：the block success will be assessed for each patient every 5 min for 30 mins in the operating room beginning when the needle exits the skin
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the block success will be assessed for each patient every 5 min for 30 mins in the operating room beginning when the needle exits the skin
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The proportion of inadequate and failed blocks.
大体时间：the block success will be assessed for each patient every 5 min for 30 mins in the operating room beginning when the needle exits the skin
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the block success will be assessed for each patient every 5 min for 30 mins in the operating room beginning when the needle exits the skin
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The presence of other complications such as hematoma, infection, pneumothorax.
大体时间：up to 48 hours post operative.
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up to 48 hours post operative.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (预期的)
2015年7月1日
研究完成 (预期的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月3日
首次发布 (估计)
2015年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月12日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TunisianMH
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