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高海拔对 AMPK 激活的影响

2026年2月10日 更新者:University of Colorado, Denver

高海拔对 5' 磷酸腺苷激活蛋白激酶 (AMPK) 激活和过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 调节的影响

怀孕引起子宫胎盘血流的适应性变化,这些变化在高海拔地区发生改变,可能导致观察到的宫内生长受限 (IUGR) 和先兆子痫 (PreE) 增加 3 倍。 研究人员建议从科罗拉多州高海拔地区(萨米特县)和低海拔地区(丹佛)的女性身上收集子宫肌层、脐带血和胎盘组织样本,以确定怀孕期间居住在高海拔地区是否会改变子宫肌层动脉 (MA) 的血管反应性. 如果发现 MA 血管反应性改变,进一步的研究可能能够将这些变化与高海拔地区 PreE 和 IUGR 率的增加联系起来,并有助于了解这两种疾病。

研究概览

详细说明

调查人员将确定怀孕期间居住在高海拔地区是否会改变子宫肌层动脉的血管反应性。 这将是关于在高海拔地区怀孕的新信息,不仅对科罗拉多州的妇女和家庭,而且对全世界高海拔地区的妇女和家庭都具有重要意义。 如果发现 MA 血管反应性改变,进一步的研究可能能够将这些变化与高海拔地区 PreE 和 IUGR 率的增加联系起来,并有助于了解这两种疾病。

研究人员还将确定高海拔慢性缺氧是否会改变 DNA 甲基化模式和参与母体、胎盘和胎儿细胞代谢稳态的关键基因的表达,进而确定这些变化与胎儿生长和母体健康的关系.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • 招聘中
        • University of Colorado Denver Anschutz Medical Campus
        • 首席研究员:
          • Lorna Moore, PhD
        • 副研究员:
          • Anna Euser, MD
        • 副研究员:
          • Colleen Julian, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

将确定计划在科罗拉多大学医院(丹佛,1600 米)和圣安东尼萨米特医疗中心(萨米特县,3000 米)进行剖宫产的妇女。 为了避免分娩或早产的任何可能的混杂影响,只有选择剖宫产的妇女才会被录取(在预先安排的时间进行剖宫产,没有任何分娩,通常在妊娠 39 周时)。

描述

纳入标准:

  • 计划在科罗拉多大学医院(丹佛,1600 米)和圣安东尼萨米特医疗中心(萨米特县,3000 米)进行剖腹产的妇女
  • 在预先安排的时间进行无任何分娩的剖宫产,通常在妊娠 39 周时

排除标准:

  • 如果存在已知会影响血管参数的共存医学诊断(即糖尿病、妊娠糖尿病、任何妊娠期高血压疾病或当前吸烟者),则女性将被排除在外。
  • 多胎妊娠和早产的妇女也将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高海拔(3000 米)
收集来自科罗拉多州高海拔(萨米特县)和低海拔(丹佛)妇女的子宫肌层、脐带血和胎盘组织样本,以确定怀孕期间居住在高海拔地区是否会改变子宫肌层动脉 (MA) 的血管反应性。
我们建议从科罗拉多州高海拔地区(萨米特县)和低海拔地区(丹佛)的女性中收集子宫肌层、脐带血和胎盘组织样本,以确定怀孕期间居住在高海拔地区是否会改变子宫肌层动脉 (MA) 的血管反应性。
低海拔 (1600 米)
收集来自科罗拉多州高海拔(萨米特县)和低海拔(丹佛)妇女的子宫肌层、脐带血和胎盘组织样本,以确定怀孕期间居住在高海拔地区是否会改变子宫肌层动脉 (MA) 的血管反应性。
我们建议从科罗拉多州高海拔地区(萨米特县)和低海拔地区(丹佛)的女性中收集子宫肌层、脐带血和胎盘组织样本,以确定怀孕期间居住在高海拔地区是否会改变子宫肌层动脉 (MA) 的血管反应性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
子宫肌层动脉尺寸的变化
大体时间:长达 1 年
通过免疫组织化学或其他染色技术量化的子宫肌层动脉尺寸,以及孤立的子宫肌层动脉研究的研究结果,其中使用绝对值和对氯化钾的最大收缩百分比来测量血管收缩剂和血管扩张剂对药理激动剂的反应。
长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lorna Moore, PhD、University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2015年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月12日

首次发布 (估计的)

2015年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月10日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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