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Effets de la haute altitude sur l'activation de l'AMPK

10 février 2026 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Effets de la haute altitude sur l'activation de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) en 5' et la régulation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ)

La grossesse provoque des changements adaptatifs dans le flux sanguin utéroplacentaire, qui sont altérés à haute altitude et peuvent contribuer à la multiplication par 3 observée du retard de croissance intra-utérin (RCIU) et de la prééclampsie (PreE). Les chercheurs proposent de prélever des échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et placentaire de femmes à haute altitude (Summit County) et à basse altitude (Denver) dans le Colorado afin de déterminer si le séjour en altitude pendant la grossesse modifie la vasoréactivité des artères myométriales (MA) . Si une vasoréactivité MA altérée est trouvée, d'autres études pourraient être en mesure de relier ces changements à l'augmentation des taux de PreE et de RCIU en altitude et de contribuer à la compréhension de ces deux troubles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les investigateurs détermineront si la résidence en altitude pendant la grossesse modifie la vasoréactivité des artères myométriales. Il s'agira d'informations inédites sur la grossesse en altitude et importantes non seulement pour les femmes et les familles du Colorado, mais également pour les sites de haute altitude à travers le monde. Si une vasoréactivité MA altérée est trouvée, d'autres études pourraient être en mesure de relier ces changements à l'augmentation des taux de PreE et de RCIU en altitude et de contribuer à la compréhension de ces deux troubles.

Les chercheurs détermineront également si l'hypoxie chronique de haute altitude modifie les schémas de méthylation de l'ADN et l'expression de gènes clés impliqués dans l'homéostasie métabolique dans les cellules maternelles, placentaires et fœtales et, à son tour, la relation de ces changements avec la croissance fœtale et le bien-être maternel. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Recrutement
        • University of Colorado Denver Anschutz Medical Campus
        • Chercheur principal:
          • Lorna Moore, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Anna Euser, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Colleen Julian, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes devant accoucher par césarienne à l'hôpital de l'Université du Colorado (Denver, 1600 m) et au centre médical St. Anthony's Summit (comté de Summit, 3000 m) seront identifiées. Afin d'éviter tout effet confusionnel possible du travail ou de la prématurité, seules les femmes ayant subi une césarienne élective seront approchées pour l'inscription (accouchement par césarienne à une heure préprogrammée sans aucun travail, généralement à 39 semaines de gestation).

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes devant accoucher par césarienne à l'hôpital de l'Université du Colorado (Denver, 1600 m) et au St.Anthony's Summit Medical Center (Summit County, 3000 m)
  • Accouchement par césarienne à une heure préprogrammée sans travail, généralement à 39 semaines de gestation

Critère d'exclusion:

  • Les femmes seront exclues s'il existe des diagnostics médicaux coexistants connus pour affecter les paramètres vasculaires (c'est-à-dire le diabète sucré, le diabète gestationnel, tout trouble hypertensif de la grossesse ou un fumeur actuel).
  • Les femmes ayant des grossesses multiples et des accouchements prématurés seront également exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Haute Altitude (3000 m)
Prélèvement d'échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et de tissus placentaires de femmes à haute altitude (Summit County) et à basse altitude (Denver) dans le Colorado afin de déterminer si le séjour en altitude pendant la grossesse modifie la vasoréactivité des artères myométriales (AM).
Procédure: Prélèvement d'échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et placentaire
Nous proposons de collecter des échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et de tissu placentaire de femmes à haute altitude (Summit County) et à basse altitude (Denver) dans le Colorado afin de déterminer si la résidence en altitude pendant la grossesse modifie la vasoréactivité des artères myométriales (AM).
Basse Altitude (1600 m)
Prélèvement d'échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et de tissus placentaires de femmes à haute altitude (Summit County) et à basse altitude (Denver) dans le Colorado afin de déterminer si le séjour en altitude pendant la grossesse modifie la vasoréactivité des artères myométriales (AM).
Procédure: Prélèvement d'échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et placentaire
Nous proposons de collecter des échantillons de tissus myométriaux, de sang de cordon ombilical et de tissu placentaire de femmes à haute altitude (Summit County) et à basse altitude (Denver) dans le Colorado afin de déterminer si la résidence en altitude pendant la grossesse modifie la vasoréactivité des artères myométriales (AM).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des dimensions de l'artère myométriale
Délai: Jusqu'à 1 an
Dimensions de l'artère myométriale telles que quantifiées par immunohistochimie ou d'autres techniques de coloration, et résultats d'études d'études isolées de l'artère myométriale dans lesquelles les réponses vasoconstrictrices et vasodilatatrices aux agonistes pharmacologiques sont mesurées à l'aide de valeurs absolues et du pourcentage de contraction maximale au chlorure de potassium.
Jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Denver

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lorna Moore, PhD, University of Colorado, Denver

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2015

Première publication (Estimé)

18 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-2178

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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