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Efeitos da alta altitude na ativação da AMPK

27 de novembro de 2023 atualizado por: University of Colorado, Denver

Efeitos da Alta Altitude na Ativação da Proteína Quinase Ativada por Monofosfato de Adenosina (AMPK) em 5' e na Regulação do Receptor Gama Ativado pelo Proliferador de Peroxissoma (PPARγ)

A gravidez provoca mudanças adaptativas no fluxo sanguíneo uteroplacentário, que são alterados em grandes altitudes e podem contribuir para o aumento de 3 vezes observado na restrição de crescimento intrauterino (IUGR) e pré-eclâmpsia (PreE). Os investigadores propõem coletar amostras de tecido miometrial, de cordão umbilical e placentário de mulheres em altitude elevada (Summit County) e baixa altitude (Denver) no Colorado, a fim de determinar se a residência em altitude durante a gravidez altera a vasorreatividade das artérias miometriais (MA). . Caso seja encontrada vasorreatividade alterada da MA, estudos posteriores poderão relacionar essas alterações ao aumento das taxas de PreE e IUGR em altitude e contribuir para a compreensão desses dois distúrbios.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores determinarão se a residência em altitude durante a gravidez altera a vasorreatividade das artérias miometriais. Esta será uma informação nova sobre gravidez em altitude e de importância não apenas para mulheres e famílias no Colorado, mas também em locais de grande altitude em todo o mundo. Caso seja encontrada vasorreatividade alterada da MA, estudos posteriores poderão relacionar essas alterações ao aumento das taxas de PreE e IUGR em altitude e contribuir para a compreensão desses dois distúrbios.

Os investigadores também determinarão se a hipóxia crônica de altitude elevada altera os padrões de metilação do DNA e a expressão de genes-chave envolvidos na homeostase metabólica em células maternas, placentárias e fetais e, por sua vez, a relação dessas alterações com o crescimento fetal e o bem-estar materno. .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Recrutamento
        • University of Colorado Denver Anschutz Medical Campus
        • Investigador principal:
          • Lorna Moore, PhD
        • Subinvestigador:
          • Anna Euser, MD
        • Subinvestigador:
          • Colleen Julian, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As mulheres agendadas para cesariana no University of Colorado Hospital (Denver, 1600 m) e no St. Anthony's Summit Medical Center (Summit County, 3000 m) serão identificadas. A fim de evitar possíveis efeitos de confusão de trabalho de parto ou prematuridade, apenas mulheres com partos cesáreos eletivos serão abordadas para inscrição (parto cesáreo em um horário pré-agendado sem trabalho de parto, geralmente com 39 semanas de gestação).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres agendadas para cesariana no University of Colorado Hospital (Denver, 1600 m) e no St. Anthony's Summit Medical Center (Summit County, 3000 m)
  • Parto cesáreo em horário pré-agendado sem trabalho de parto, geralmente com 39 semanas de gestação

Critério de exclusão:

  • As mulheres serão excluídas se houver diagnósticos médicos coexistentes que sabidamente afetam os parâmetros vasculares (ou seja, diabetes mellitus, diabetes gestacional, qualquer distúrbio hipertensivo da gravidez ou fumante atual).
  • Mulheres com gestações múltiplas e partos prematuros também serão excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Alta Altitude (3000 m)
Coleta de amostras de miométrio, sangue do cordão umbilical e tecido placentário de mulheres em altitude elevada (Summit County) e baixa altitude (Denver) no Colorado, a fim de determinar se a residência em altitude durante a gravidez altera a vasorreatividade das artérias miometriais (MA).
Propomos coletar amostras de miométrio, sangue do cordão umbilical e tecido placentário de mulheres em altitude elevada (Summit County) e baixa altitude (Denver) no Colorado, a fim de determinar se a residência em altitude durante a gravidez altera a vasorreatividade das artérias miometriais (MA).
Baixa Altitude (1600 m)
Coleta de amostras de miométrio, sangue do cordão umbilical e tecido placentário de mulheres em altitude elevada (Summit County) e baixa altitude (Denver) no Colorado, a fim de determinar se a residência em altitude durante a gravidez altera a vasorreatividade das artérias miometriais (MA).
Propomos coletar amostras de miométrio, sangue do cordão umbilical e tecido placentário de mulheres em altitude elevada (Summit County) e baixa altitude (Denver) no Colorado, a fim de determinar se a residência em altitude durante a gravidez altera a vasorreatividade das artérias miometriais (MA).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nas dimensões da artéria miometrial
Prazo: Até 1 ano
Dimensões da artéria miometrial quantificadas por imuno-histoquímica ou outras técnicas de coloração e resultados de estudos de estudos de artéria miometrial isolada nos quais as respostas vasoconstritoras e vasodilatadoras a agonistas farmacológicos são medidas usando valores absolutos e a porcentagem de contração máxima ao cloreto de potássio.
Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lorna Moore, PhD, University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2015

Primeira postagem (Estimado)

18 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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